萘普生注射液
...素合成,起到抗炎和鎮痛作用。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲534mg/Kg,腹腔注射LD50爲575mg/Kg;小鼠經口LD50爲1234mg/Kg,腹腔注射LD50爲435mg/Kg。【藥代動力學】血漿蛋白結合率高於99%。T1/2一般爲13小時。在肝內代謝,經腎臟排...
藥品說明書;解熱鎮痛類對氨基水楊酸鈉片
...鍾,腎功能損害者可達23小時。本品在肝中代謝,50%以上經乙酰化成爲無活性代謝物。給藥後85%在7~10小時內經腎小球濾過和腎小管分泌迅速排出;14~33%以原形經腎排出,50%爲代謝物。本品亦可經乳汁排泄。血液透析能否清除...
藥品說明書鹽酸丁丙諾啡注射液
...醉時低,生物利用度接近100%,在體內幾乎完全被代謝,經膽汁排泄,隨糞便排出。【適應症】本品爲強效鎮痛藥,用於各類手術後疼痛、癌症疼痛、燒傷後疼痛、脈管炎引起的肢痛及心絞痛和其他內臟痛。【用法用量】肌內注...
藥品說明書萘普生注射液
...素合成,起到抗炎和鎮痛作用。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲534mg/kg,腹腔注射LD50爲575mg/kg;小鼠經口LD50爲1234mg/kg,腹腔注射LD50爲435mg/kg。【藥代動力學】血漿蛋白結合率高於99%。T1/2一般爲13小時。在肝內代謝,經腎臟排...
藥品說明書對氨基水楊酸鈉腸溶片
...鍾,腎功能損害者可達23小時。本品在肝中代謝,50%以上經乙酰化成爲無活性代謝物。給藥後85%在7~10小時內經腎小球濾過和腎小管分泌迅速排出;14~33%以原形經腎排出,50%爲代謝物。本品亦可經乳汁排泄。血液透析能否清除...
藥品說明書山梨醇注射液
...本品濃溶液(25%)後,除小部份轉化爲糖外,大部以原形經腎排出,因形成血液高滲,可使周圍組織及腦實質脫水而隨藥物從尿液排出,從而降低顱內壓,消除水腫。注射後2小時出現高效,明顯地使腦水腫逐漸平復,緊張狀態...
藥品說明書甲地高辛片
...具有胃腸道吸收好、起效快等特點。【藥代動力學】口服經胃腸道吸收快且規則,安全性高,吸收率達91%~95%,口服10~20分鐘起效,30~40分鐘達峯濃度,約1小時達最大效應;作用完全消失時間爲6天。蛋白結合率爲30%,半衰期...
藥品說明書氯氮䓬片
....5~2小時血藥濃度達峯值,血藥濃度達到穩態需5~14日。經肝臟代謝,先去甲基進而脫氨基氧化,先後轉化爲具有相似藥理活性的去甲氯氮䓬和去甲地西泮。半衰期(t1/2)5~30小時。本品經腎臟排泄,可通過胎盤且可分泌入乳...
藥品說明書鹽酸環丙沙星膠囊
...代謝,代謝物仍具較弱的活性。口服給藥後24小時以原形經腎排出給藥量的40%~50%。以代謝物形式排出約15%。同時亦有一部分藥物經膽汁和糞便排泄。【適應症】用於敏感菌引起的:(1)泌尿生殖系統感染,包括單純性、複雜性...
藥品說明書鹽酸環丙沙星片
...代謝,代謝物仍具較弱的活性。口服給藥後24小時以原形經腎排出給藥量的40%~50%。以代謝物形式排出約15%。同時亦有一部分藥物經膽汁和糞便排泄。【適應症】用於敏感菌引起的(1)泌尿生殖系統感染,包括單純性、複雜性尿...
藥品說明書