藥品電子監管技術指導意見
...殊藥品的計劃管理通過【計劃管理】功能,國家局可進行麻醉藥品、第一類精神藥品生產和收購計劃的管理,從而對麻醉藥品、第一類精神藥品的生產企業進行產量跟蹤和控制。該功能包括計劃的錄入、計劃年度的定義等。(2)查...
法規文件甘肅省藥品監督行政處罰自由裁量實施標準(試行)
...和違法所得,並處違法銷售的疫苗貨值金額5倍的罰款。27麻醉藥品和精神藥品定點生產企業未按照麻醉藥品和精神藥品年度生產計劃安排生產的《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第六十七條責令限期改正,給予警告,並沒收違法...
法規文件丁酰苯類藥
...氟哌啶醇和氟哌利多還常作爲一種強安定藥廣泛用於臨牀麻醉。主要品種氟哌啶醇適應症用於抑制精神分裂症的陽性症狀、躁狂症;此外氟哌啶醇的長鏈脂肪酸酯還被用作長效抗精神分裂藥物,其用藥週期可以長達3日到一週,...
戒毒藥物維持治療工作管理辦法
...例》、《艾滋病防治條例》、《醫療機構管理條例》和《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等有關法律法規,制定本辦法。第二條本辦法所稱戒毒藥物維持治療(以下簡稱維持治療),是指在符合條件的醫療機構,選用適宜的藥品...
法規文件處方
...人姓名、性別、年齡、日期等。可添列特殊要求的項目。麻醉藥品和第一類精神藥品處方還應當包括病人身份證明編號,代辦人姓名、身份證明編號;(2)處方頭處方以“R”或“RP”起頭,意爲下列藥品;(3)處方正方是處方的主要...
咖啡因管理規定
...小包裝咖啡因(300克/聽)由國家藥品監督管理局指定的麻醉藥品經營單位統一收購,納入麻醉藥品供應渠道,醫療機構憑《麻醉藥品、一類精神藥品購用印鑑卡》購買。第二十二條咖啡因定點經營企業按季度向所在地省、自治...
法規文件易製毒化學品管理條例
...許可。第一類中的藥品類易製毒化學品藥品單方製劑,由麻醉藥品定點經營企業經銷,且不得零售。第十二條取得第一類易製毒化學品生產、經營許可的企業,應當憑生產、經營許可證到工商行政管理部門辦理經營範圍變更登記...
法規文件藥品類易製毒化學品管理辦法
...理。藥品類易製毒化學品單方製劑和小包裝麻黃素,納入麻醉藥品銷售渠道經營,僅能由麻醉藥品全國性批發企業和區域性批發企業經銷,不得零售。未實行藥品批准文號管理的品種,納入藥品類易製毒化學品原料藥渠道經營。...
保健食品中可能非法添加的物質名單(第一批)
...食品中可能非法添加的物質名單(第一批)》由國家食品藥品監督管理局2012年3月16日食藥監辦保化[2012]33號發佈。保健食品中可能非法添加的物質名單(第一批)序號保健功能可能非法添加物質名稱檢測依據1聲稱減肥功能產品...
重性精神疾病管理治療工作考覈評估方案
...īngshénjíbìngguǎnlǐzhìliáogōngzuòkǎohépínggūfāngàn《重性精神疾病管理治療工作考覈評估方案》由衛生部於2012年7月6日衛辦疾控發〔2012〕85號印發。重性精神疾病管理治療工作考覈評估方案一、考評目的:貫徹落實中共中央、國...
法規文件