顱骨纖維異常增生症
...不良疾病代碼ICD:D16.4疾病分類神經外科疾病概述顱骨纖維異常增生症在臨牀上並不少見。是一種原因不明,多發性骨纖維增殖性疾病。顱骨纖維異常增生症在臨牀上並不少見,約佔顱骨疾病的11.5%~17%。顱骨纖維異常增生症多見...
疾病;神經外科顱骨纖維異常增殖症
顱骨纖維結構不良又稱顱骨纖維異常增殖症,是一種由纖維組織代替骨質而引起的顱骨增厚變形的情況,不是腫瘤,其發病的原因不清。多數學者認爲是一種發生學上的障礙、男女均可發病,好發於兒童及青少年,常於10歲左...
骨嗜酸細胞肉芽腫
...體破壞後塌陷,使椎體上、下骺板合併在一起,椎間隙無異常。長骨病變爲溶骨性破壞,以致向外擴張成形狀不規則,邊界清晰,但很少有薄層硬的邊緣,這種放射性影像只出現在不甚活躍和比較陳舊的病變區,其病變侵襲性小...
疾病;腫瘤科;骨腫瘤;惡性骨腫瘤骨嗜曙紅細胞肉芽腫
...體破壞後塌陷,使椎體上、下骺板合併在一起,椎間隙無異常。長骨病變爲溶骨性破壞,以致向外擴張成形狀不規則,邊界清晰,但很少有薄層硬的邊緣,這種放射性影像只出現在不甚活躍和比較陳舊的病變區,其病變侵襲性小...
疾病;腫瘤科;骨腫瘤;惡性骨腫瘤骨嗜酸細胞性肉芽腫
...體破壞後塌陷,使椎體上、下骺板合併在一起,椎間隙無異常。長骨病變爲溶骨性破壞,以致向外擴張成形狀不規則,邊界清晰,但很少有薄層硬的邊緣,這種放射性影像只出現在不甚活躍和比較陳舊的病變區,其病變侵襲性小...
疾病;腫瘤科;骨腫瘤;惡性骨腫瘤卡-恩二氏病
...爲常染色體顯性遺傳性骨病。本病以全身性對稱性骨發育異常爲特點,表現爲長管骨內、外骨膜異常增生,致使骨皮質增厚,骨幹增粗和髓腔變窄,骨硬化基礎上,可見斑狀骨密度減低區。骨骺一般正常,但亦可受累,故有人主...
疾病骨嗜酸性肉芽腫
...體破壞後塌陷,使椎體上、下骺板合併在一起,椎間隙無異常。長骨病變爲溶骨性破壞,以致向外擴張成形狀不規則,邊界清晰,但很少有薄層硬的邊緣,這種放射性影像只出現在不甚活躍和比較陳舊的病變區,其病變侵襲性小...
疾病;腫瘤科;骨腫瘤;惡性骨腫瘤Camuratic-Engelmann病
...爲常染色體顯性遺傳性骨病。本病以全身性對稱性骨發育異常爲特點,表現爲長管骨內、外骨膜異常增生,致使骨皮質增厚,骨幹增粗和髓腔變窄,骨硬化基礎上,可見斑狀骨密度減低區。骨骺一般正常,但亦可受累,故有人主...
疾病對稱性硬化性厚骨症
...爲常染色體顯性遺傳性骨病。本病以全身性對稱性骨發育異常爲特點,表現爲長管骨內、外骨膜異常增生,致使骨皮質增厚,骨幹增粗和髓腔變窄,骨硬化基礎上,可見斑狀骨密度減低區。骨骺一般正常,但亦可受累,故有人主...
進生性骨幹發育不全
...爲常染色體顯性遺傳性骨病。本病以全身性對稱性骨發育異常爲特點,表現爲長管骨內、外骨膜異常增生,致使骨皮質增厚,骨幹增粗和髓腔變窄,骨硬化基礎上,可見斑狀骨密度減低區。骨骺一般正常,但亦可受累,故有人主...