布司必隆
...酮的藥代動力學:丁螺環酮經胃腸道吸收快而完全,但其首過效應限制了丁螺環酮的生物利用度。蛋白結合率高達95%,但丁螺環酮不會置換與蛋白結合的其他藥物。口服20mg,40~90min血藥濃度達峯值。經肝臟代謝,代謝產物爲5-...
氯拉嗪
...。丙氯拉嗪的藥代動力學:口服吸收差,生物利用度低,首過代謝明顯。口服後1.5~5h達血藥峯值(1.6~7.6ng/ml),t1/2爲6.8~6.9h。主要在肝內代謝消除。丙氯拉嗪作用開始快,口服30~40min;直腸給藥60min;肌內注射10~20min。作...
氯吡嗪
...。丙氯拉嗪的藥代動力學:口服吸收差,生物利用度低,首過代謝明顯。口服後1.5~5h達血藥峯值(1.6~7.6ng/ml),t1/2爲6.8~6.9h。主要在肝內代謝消除。丙氯拉嗪作用開始快,口服30~40min;直腸給藥60min;肌內注射10~20min。作...
丁螺環酮
...酮的藥代動力學:丁螺環酮經胃腸道吸收快而完全,但其首過效應限制了丁螺環酮的生物利用度。蛋白結合率高達95%,但丁螺環酮不會置換與蛋白結合的其他藥物。口服20mg,40~90min血藥濃度達峯值。經肝臟代謝,代謝產物爲5-...
神經系統藥物;抗焦慮藥物;其他抗焦慮藥物;藥物普氯拉嗪
...。丙氯拉嗪的藥代動力學:口服吸收差,生物利用度低,首過代謝明顯。口服後1.5~5h達血藥峯值(1.6~7.6ng/ml),t1/2爲6.8~6.9h。主要在肝內代謝消除。丙氯拉嗪作用開始快,口服30~40min;直腸給藥60min;肌內注射10~20min。作...
甲哌氯丙嗪
...。丙氯拉嗪的藥代動力學:口服吸收差,生物利用度低,首過代謝明顯。口服後1.5~5h達血藥峯值(1.6~7.6ng/ml),t1/2爲6.8~6.9h。主要在肝內代謝消除。丙氯拉嗪作用開始快,口服30~40min;直腸給藥60min;肌內注射10~20min。作...
丙氯比拉嗪
...。丙氯拉嗪的藥代動力學:口服吸收差,生物利用度低,首過代謝明顯。口服後1.5~5h達血藥峯值(1.6~7.6ng/ml),t1/2爲6.8~6.9h。主要在肝內代謝消除。丙氯拉嗪作用開始快,口服30~40min;直腸給藥60min;肌內注射10~20min。作...
丙氯拉嗪
...。丙氯拉嗪的藥代動力學:口服吸收差,生物利用度低,首過代謝明顯。口服後1.5~5h達血藥峯值(1.6~7.6ng/ml),t1/2爲6.8~6.9h。主要在肝內代謝消除。丙氯拉嗪作用開始快,口服30~40min;直腸給藥60min;肌內注射10~20min。作...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;吩噻嗪類藥;藥物MK-950
...噻嗎洛爾的藥代動力學:噻嗎洛爾口服吸收迅速完全,有首過效應可減少房水生成,有明顯的降低眼壓作用,但不影響瞳孔。。口服後2h達血藥濃度峯值,分佈容積爲1.3~1.7L/kg,蛋白結合率約60%。主要經肝臟代謝,代謝產物和部...
青眼露
...噻嗎洛爾的藥代動力學:噻嗎洛爾口服吸收迅速完全,有首過效應可減少房水生成,有明顯的降低眼壓作用,但不影響瞳孔。。口服後2h達血藥濃度峯值,分佈容積爲1.3~1.7L/kg,蛋白結合率約60%。主要經肝臟代謝,代謝產物和部...