crigler-najjar綜合徵
...先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病先天性高膽紅素血癥
...先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克里格勒-納賈爾綜合症
...先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病1分鐘膽紅素
....25mg/dl)化驗結果臨牀意義:(1)鑑別黃疸類型:①溶血性黃疸:血清總膽紅素輕度至中度升高(<85.5μmol/L)、以非結合膽紅素增高爲主、1min膽紅素/總膽紅素<20%。②肝細胞性黃疸:結合膽紅素增高、1min膽紅素/總膽紅素>35%...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;色素測定克里格勒-納賈爾綜合徵
...先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症
...先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病TBIL
...義:(1)判斷有無黃疸及其程度:STB17.1~34.2μmol/L爲隱性黃疸;34.2~171μmol/L爲輕度黃疸;171~342μmol/L爲中度黃疸;>342μmol/L爲重度黃疸。(2)判斷黃疸的性質:完全阻塞性黃疸爲342~513μmol/L,不完全阻塞爲171~266.8μmol/L,...
血液生化檢查;化驗及醫學檢查;色素測定紅細胞血清總膽紅素
...義:(1)判斷有無黃疸及其程度:STB17.1~34.2μmol/L爲隱性黃疸;34.2~171μmol/L爲輕度黃疸;171~342μmol/L爲中度黃疸;>342μmol/L爲重度黃疸。(2)判斷黃疸的性質:完全阻塞性黃疸爲342~513μmol/L,不完全阻塞爲171~266.8μmol/L,...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;色素測定膽紅素
...。橘紅色粉末。溶於酸,鹼、氯仿及苯,不溶於水。具有鎮靜、鎮驚、解熱、降壓、促進紅細胞增加、抗病毒和抗氧化作用。C33H36O6N4屬於二甲川膽色素(biladiene)的一種膽汁色素。爲紅褐色的色素體,不溶於水,難溶於醇、醚...
生理學1min膽紅素
...mol/L(0~0.25mg/dl).化驗結果意義:(1)鑑別黃疸類型:①溶血性黃疸:血清總膽紅素輕度至中度升高(<85.5μmol/L)、以非結合膽紅素增高爲主、1min膽紅素/總膽紅素<20%。②肝細胞性黃疸:結合膽紅素增高、1min膽紅素/總膽紅素>35%。...
化驗及醫學檢查