藥品經營質量管理規範
...質量控制、質量保證、質量改進和質量風險管理等活動。第六條企業制定的質量方針文件應當明確企業總的質量目標和要求,並貫徹到藥品經營活動的全過程。第七條企業質量管理體系應當與其經營範圍和規模相適應,包括組織...
部門規章國務院關於修改《疫苗流通和預防接種管理條例》的決定
...苗的情況進行登記並報告的。”十六、將第五十八條改爲第六十條,修改爲:“疾病預防控制機構、接種單位有下列情形之一的,由縣級以上地方人民政府衛生主管部門責令改正,給予警告;有違法所得的,沒收違法所得;拒不...
法規文件公安機關強制隔離戒毒所管理辦法
...別審覈同意後,報省級人民政府批准,並報公安部備案。第六條強制隔離戒毒所機構名稱爲XX省(自治區、直轄市)、XX市(縣、區、旗)強制隔離戒毒所。同級人民政府設置有司法行政部門管理的強制隔離戒毒所的,公安機關...
體外診斷試劑註冊管理辦法
...診斷試劑註冊與備案應當遵循公開、公平、公正的原則。第六條第一類體外診斷試劑實行備案管理,第二類、第三類體外診斷試劑實行註冊管理。境內第一類體外診斷試劑備案,備案人向設區的市級食品藥品監督管理部門提交備...
部門規章;醫療器械衛生部甲類大型醫用設備集中採購工作規範(試行)
...當遵循公開透明、公平競爭、公正廉潔和誠實信用原則。第六條本規範適用於參加集中採購活動的集中採購工作機構、醫療機構、招標代理機構和供應商。第二章組織管理:第七條衛生部成立集中採購工作領導小組(以下簡稱領...
法規文件衛生行政許可管理辦法
...對此作出規定的,省級衛生行政部門應當作出具體規定。第六條衛生行政部門實施的衛生行政許可需要內設的多個機構辦理的,應當確定一個機構統一受理衛生行政許可申請和發放行政許可決定。第七條公民、法人或者其他組織...
法規文件單採血漿站管理辦法
...政區域內單採血漿站的監督管理工作。第二章設置審批:第六條血液製品生產單位設置單採血漿站應當符合當地單採血漿站設置規劃,並經省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門批准。第七條單採血漿站應當設置在縣(旗)...
法規文件藥用輔料生產質量管理規範
...偏差和投訴調查、質量標準、規程與檢驗方法的變更等。第六條質量管理負責人負責本規範的執行,定期向企業負責人報告質量體系運行情況、客戶要求以及相關法規的變化情況等。企業負責人應定期評審質量體系以確保符合本...
法規文件血站管理辦法
...血站設置規劃,報同級人民政府批准,並報衛生部備案。第六條衛生部主管全國血站的監督管理工作。縣級以上地方人民政府衛生行政部門負責本行政區域內血站的監督管理工作。第七條鼓勵和支持開展血液應用研究和技術創新...
法規文件放射工作人員職業健康管理辦法
...和個人劑量監測管理;(五)持有《放射工作人員證》。第六條放射工作人員上崗前,放射工作單位負責向所在地縣級以上地方人民政府衛生行政部門爲其申請辦理《放射工作人員證》。開展放射診療工作的醫療機構,向爲其發...
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