醫療器械經營監督管理辦法
...督管理總局制定醫療器械經營質量管理規範並監督實施。第六條食品藥品監督管理部門依法及時公佈醫療器械經營許可和備案信息。申請人可以查詢審批進度和審批結果,公衆可以查閱審批結果。第二章經營許可與備案管理:第...
部門規章;醫療器械;法規文件醫療器械生產監督管理辦法
...可以查詢審批進度和審批結果;公衆可以查閱審批結果。第六條醫療器械生產企業應當對生產的醫療器械質量負責。委託生產的,委託方對所委託生產的醫療器械質量負責。第二章生產許可與備案管理:第七條從事醫療器械生產...
部門規章;醫療器械藥品管理法實施條例
...》認證證書的格式由國務院藥品監督管理部門統一規定。第六條新開辦藥品生產企業、藥品生產企業新建藥品生產車間或者新增生產劑型的,應當自取得藥品生產證明文件或者經批准正式生產之日起30日內,按照規定向藥品監督...
法規文件中華人民共和國藥品管理法實施條例
...》認證證書的格式由國務院藥品監督管理部門統一規定。第六條新開辦藥品生產企業、藥品生產企業新建藥品生產車間或者新增生產劑型的,應當自取得藥品生產證明文件或者經批准正式生產之日起30日內,按照規定向藥品監督...
法規文件醫療機構藥品質量監督管理辦法
...內容,票據保存至超過藥品有效期1年,並不得少於3年。第六條(中藥飲片管理)醫療機構使用中藥飲片應遵從《醫院中藥飲片管理規範》有關規定,建立健全中藥飲片採購制度;依照食品藥品監督管理部門有關規定從合法的供...
法規文件;管理辦法食品召回管理辦法
...不安全食品的停止生產經營、召回和處置提供專業支持。第六條國家食品藥品監督管理總局負責彙總分析全國不安全食品的停止生產經營、召回和處置信息,根據食品安全風險因素,完善食品安全監督管理措施。縣級以上地方食...
部門規章;法規文件重慶市關於加快中醫藥事業發展的意見
...爲中藥製劑,簡化中藥製劑審批過程。支持醫療機構委託藥品生產企業和醫療機構製劑室加工配製中藥製劑,支持中藥製劑在全市醫療機構中調劑使用。六、大力發展中藥產業:(一)加強中藥資源保護。開展全市中藥資源普查...
法規文件食品藥品行政處罰程序規定
...;逾期不改正的,依法予以變更或者撤銷。第二章管轄:第六條行政處罰由違法行爲發生地的食品藥品監督管理部門管轄。第七條縣(區)、市(地、州)食品藥品監督管理部門依職權管轄本行政區域內的食品藥品行政處罰案件...
部門規章食品添加劑衛生管理辦法
...衛生部公告名單中的品種需要擴大使用範圍或使用量的。第六條申請生產或者使用食品添加劑新品種的,應當提交下列資料:(一)申請表;(二)原料名稱及其來源;(三)化學結構及理化特性;(四)生產工藝;(五)省級...
法規文件新資源食品管理辦法
...新資源食品衛生監督管理工作。第二章新資源食品的申請第六條生產經營或者使用新資源食品的單位或者個人,在產品首次上市前應當報衛生部審覈批准。第七條申請新資源食品的,應當向衛生部提交下列材料:(一)新資源食...
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