異丁巴胺
...激活時導致交感神經抑制,減少去甲腎上腺上腺上腺素和醛固酮釋放。另外不定期有β1、β2受體作用。異波帕胺的藥代動力學:此藥口服吸收良好,半衰期爲1.5h。服後4h達最大效應,維持24h。異波帕胺的適應證:適用於中、重度...
異波帕明
...激活時導致交感神經抑制,減少去甲腎上腺上腺上腺素和醛固酮釋放。另外不定期有β1、β2受體作用。異波帕胺的藥代動力學:此藥口服吸收良好,半衰期爲1.5h。服後4h達最大效應,維持24h。異波帕胺的適應證:適用於中、重度...
多巴胺異丁酯
...激活時導致交感神經抑制,減少去甲腎上腺上腺上腺素和醛固酮釋放。另外不定期有β1、β2受體作用。異波帕胺的藥代動力學:此藥口服吸收良好,半衰期爲1.5h。服後4h達最大效應,維持24h。異波帕胺的適應證:適用於中、重度...
普瑞特羅
...激活時導致交感神經抑制,減少去甲腎上腺上腺上腺素和醛固酮釋放。另外不定期有β1、β2受體作用。異波帕胺的藥代動力學:此藥口服吸收良好,半衰期爲1.5h。服後4h達最大效應,維持24h。異波帕胺的適應證:適用於中、重度...
循環系統藥物;抗心功能不全藥物;擬交感神經藥物;藥物異波帕胺
...激活時導致交感神經抑制,減少去甲腎上腺上腺上腺素和醛固酮釋放。另外不定期有β1、β2受體作用。異波帕胺的藥代動力學:此藥口服吸收良好,半衰期爲1.5h。服後4h達最大效應,維持24h。異波帕胺的適應證:適用於中、重度...
循環系統藥物;抗心功能不全藥物;擬交感神經藥物;藥物藥物動力學
...細胞及相應的酶是如何相互作用的。完美的配合細胞表面受體有一種允許特殊化學物質進入的構型,例如某一種藥物、激素或神經遞質,因爲與它結合的化學物質也有與受體完美配合的構型。受體許多藥物是通過和細胞表面(細...
藥學奧美沙坦酯
...小,具有強而持久的降壓作用。AngⅡ爲腎素-血管緊張素-醛固酮系統中重要的物質,有收縮血管、刺激醛固酮合成,激動心臟、促進腎臟對鈉的再吸收等功能。奧美沙坦酯通過選擇性阻斷AugⅡ與血管平滑肌AT1受體結合,從而拮抗A...
循環系統藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑;藥物高血壓性心肌病
...正常網絡結構破壞,發生間質纖維化。腎素-血管緊張素-醛固酮系統:腎素-血管緊張素-醛固酮系統在心肌肥厚的發生中佔有十分重要的地位。血管緊張素Ⅱ不僅可以通過fos癌基因的表達,促進心肌細胞的肥大和蛋白質的合成,...
疾病腎氣丸
...。現代常用於治療糖尿病、甲狀腺功能低下、神經衰弱、醛固酮增多症、慢性腎炎、慢性支氣管哮喘等屬腎陽不足者。《金匱要略方論》卷下方之腎氣丸:腎氣丸具有強大的免疫促進和調節功能,對神經、內分泌有着強大的調控...
方劑;補益劑;補陽劑;中藥學;中醫學;方劑學;補腎助陽蘇適
...通過選擇性地阻斷AngⅡ與AT1受體的結合,抑制血管收縮和醛固酮的釋放,產生降壓作用。本品不抑制ACE、腎素、其它激素受體,也不抑制與血壓調節和鈉平衡有關的離子通道。據國外資料報道本品口服後能迅速吸收,生物利用度爲6...