急性間歇性卟啉病
...表達的爲另1個基因。急性間歇性卟啉病患者代謝異常與神經系統症狀間關係目前還不十分明瞭。研究發現,卟膽原和ALA對神經系統有毒性作用。以ALA作用爲主。包括:①抑制神經肌肉接頭傳導介質釋放,體外培養可引起神經和...
疾病;血液科;紅細胞疾病;卟啉病突觸
拼音:tūchù英文:synapse突觸是指神經元的相互接合關係或其接合部位。這裏,神經纖維(軸突)的末梢變成突觸瘤(synaptickn-ob),雖與下一個神經元細胞體相接觸,但兩者被膜隔開,其原生質並不相連。突觸一般聚集在神經中...
生物學抗重症肌無力藥
...,表現出相應的內臟症狀。本病少數可有家族史(家族性遺傳重症肌無力)。注意事項1、準確的藥物劑量因每個患者用藥劑量不同。部分患者需將藥物分零,如服90mg/次者,爲溴吡斯的明1.5片,應指導患者準確服藥劑量。鼻飼的...
Charcot-Marie-Tooth病
...harcot-Marie-Tooth病;遺傳性運動感覺神經病分類:神經內科神經系統遺傳性疾病ICD號:G72.8流行病學:1886年Charcot和Marie在法國,Toofh在英國各自報道過本病,故命名爲Charcot-Marie-Tooth病(CMT)。本病見於世界各國,患病率約爲40/10萬...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Kennedy病
...ann病;脊髓性肌肉萎縮;脊髓性肌萎縮症分類:神經內科神經系統變性性疾病ICD號:G31.8流行病學:SMAⅠ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,其羣體發病率爲1/6000~1/10000。SMA-Ⅰ型約l/3病例在宮內發病,其母親可注意到胎動變弱。半數在出生1...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Kugelberg-Welander病
...ann病;脊髓性肌肉萎縮;脊髓性肌萎縮症分類:神經內科神經系統變性性疾病ICD號:G31.8流行病學:SMAⅠ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,其羣體發病率爲1/6000~1/10000。SMA-Ⅰ型約l/3病例在宮內發病,其母親可注意到胎動變弱。半數在出生1...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Werdnig-Hoffmann病
...ann病;脊髓性肌肉萎縮;脊髓性肌萎縮症分類:神經內科神經系統變性性疾病ICD號:G31.8流行病學:SMAⅠ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,其羣體發病率爲1/6000~1/10000。SMA-Ⅰ型約l/3病例在宮內發病,其母親可注意到胎動變弱。半數在出生1...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病傳遞
...方向把構成突觸的兩個細胞區分爲突觸前和突觸後。作爲神經系統的基本過程,很早以來就對神經肌肉接頭和脊髓反射進行了研究,但從1950年起因使用細胞內電極法而有了迅速的進展。埃克勒斯(J.C.Eccles,1963)和卡茲(B.K...
生物學遺傳性神經性肌萎縮
...harcot-Marie-Tooth病;遺傳性運動感覺神經病分類:神經內科神經系統遺傳性疾病ICD號:G72.8流行病學:1886年Charcot和Marie在法國,Toofh在英國各自報道過本病,故命名爲Charcot-Marie-Tooth病(CMT)。本病見於世界各國,患病率約爲40/10萬...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性運動感覺神經病
...harcot-Marie-Tooth病;遺傳性運動感覺神經病分類:神經內科神經系統遺傳性疾病ICD號:G72.8流行病學:1886年Charcot和Marie在法國,Toofh在英國各自報道過本病,故命名爲Charcot-Marie-Tooth病(CMT)。本病見於世界各國,患病率約爲40/10萬...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病