青年發病的Binswanger樣白質腦病伴禿頭和腰痛
...準,目前採用部分修正標準:1.40歲前出現症狀,臨牀呈進行性(有時可短暫性停頓)智能低下、錐體束徵、錐體外系症狀和假性延髓麻痹等,影像學病變以瀰漫性皮質下白質爲主。2.早年(10~20歲)出現禿頭或廣泛頭髮稀疏。3....
疾病;神經內科;血管性癡呆常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病
...準,目前採用部分修正標準:1.40歲前出現症狀,臨牀呈進行性(有時可短暫性停頓)智能低下、錐體束徵、錐體外系症狀和假性延髓麻痹等,影像學病變以瀰漫性皮質下白質爲主。2.早年(10~20歲)出現禿頭或廣泛頭髮稀疏。3....
疾病中醫醫院腦病科建設與管理指南(試行)
...源,通過跟師學習、高級研修班、學術會議等方式,着重進行中醫理論素養、老專家經驗傳承、中醫腦病防治新進展等方面的培訓學習。第十八條中醫醫院腦病科應做好本科室名老中醫專家學術經驗繼承工作,採取師帶徒、名醫...
法規文件;建設與管理指南蛋白類營養素
...先分解爲氨基酸,其中一部分重新合成人體組織蛋白,以進行必要的組織蛋白更新,另一部分進一步分解生成二氧化碳、水和含氮廢物,同時提供能量。但正常情況下,蛋白質不是人體最主要的能量來源。蛋白質長期攝入不足、...
營養學Maeda綜合徵
...準,目前採用部分修正標準:1.40歲前出現症狀,臨牀呈進行性(有時可短暫性停頓)智能低下、錐體束徵、錐體外系症狀和假性延髓麻痹等,影像學病變以瀰漫性皮質下白質爲主。2.早年(10~20歲)出現禿頭或廣泛頭髮稀疏。3....
疾病;神經內科;血管性癡呆進行性肢端色素沉着症
概述:進行性肢端黑變病(progressiveacromelanosis)又稱進行性肢端色素沉着病。爲一種進行性肢端色素失調。首先由古家和叄島(1962)報告一例日本嬰兒。進行性肢端黑變病多爲常染色體顯性遺傳。本病從新生兒、嬰兒或兒童開...
進行性肢端色素沉着病
概述:進行性肢端黑變病(progressiveacromelanosis)又稱進行性肢端色素沉着病。爲一種進行性肢端色素失調。首先由古家和叄島(1962)報告一例日本嬰兒。進行性肢端黑變病多爲常染色體顯性遺傳。本病從新生兒、嬰兒或兒童開...
疾病進行性肢端黑變病
...xíngxìngzhīduānhēibiànbìng英文:progressiveacromelanosis概述:進行性肢端黑變病(progressiveacromelanosis)又稱進行性肢端色素沉着病。爲一種進行性肢端色素失調。首先由古家和叄島(1962)報告一例日本嬰兒。進行性肢端黑變病多爲...
皮膚科疾病;色素障礙性皮膚病;疾病蛋白質的生物合成
...synthesis蛋白質在生物體中的合成是在覈酸的指導和控制下進行的。蛋白質在生物體內常處於合成和分解的動態平衡。因而各種蛋白質都以其固有的速度進行分解或重新合成。在細胞內合成蛋白質的場所是核蛋白體。核蛋白體在細...
生物學牛海綿狀腦病朊病毒
...變、共濟失調、失語症、視覺喪失、肌肉萎縮、肌痙攣、進行性癡呆等症狀,並且會在發病的一年內死亡。該病有常染色體家族遺傳傾向。牛海綿狀腦病朊病毒的傳染途徑:牛的感染過程主要是通過取食添加牛內臟成分的飼料而...
生物學;病毒