Meleda 病
...Meleda病又名轉移性掌蹠角皮症、家族性掌蹠角化過度症及進行性遺傳手足角化病。系1826年首次發現於亞得里亞海Meleda島的一種地區性罕見綜合徵,屬常染色體隱性遺傳。原因不明。一般在出生時或嬰兒早期患病,掌蹠發紅,繼...
疾病;皮膚性病科進行性肢端色素沉着症
概述:進行性肢端黑變病(progressiveacromelanosis)又稱進行性肢端色素沉着病。爲一種進行性肢端色素失調。首先由古家和叄島(1962)報告一例日本嬰兒。進行性肢端黑變病多爲常染色體顯性遺傳。本病從新生兒、嬰兒或兒童開...
進行性肢端色素沉着病
概述:進行性肢端黑變病(progressiveacromelanosis)又稱進行性肢端色素沉着病。爲一種進行性肢端色素失調。首先由古家和叄島(1962)報告一例日本嬰兒。進行性肢端黑變病多爲常染色體顯性遺傳。本病從新生兒、嬰兒或兒童開...
疾病進行性肢端黑變病
...xíngxìngzhīduānhēibiànbìng英文:progressiveacromelanosis概述:進行性肢端黑變病(progressiveacromelanosis)又稱進行性肢端色素沉着病。爲一種進行性肢端色素失調。首先由古家和叄島(1962)報告一例日本嬰兒。進行性肢端黑變病多爲...
皮膚科疾病;色素障礙性皮膚病;疾病進行性對稱性紅斑角皮症
...jìnxíngxìngduìchēngxìnghóngbānjiǎopízhèng疾病別名對稱性進行性先天性紅皮症Gottron綜合徵疾病分類皮膚性病科疾病概述該病的發病起於嬰兒期或兒童。其爲邊緣清楚的瀰漫性紅斑和角化過度,附着片狀角質性鱗屑,有時邊緣色素...
疾病;皮膚性病科掌蹠角皮症伴發牙周病
...病別名Papollin-Lefevre綜合徵疾病分類皮膚性病科疾病概述掌蹠角皮症伴發牙周病又名Papollin-Lefevre綜合徵,爲一種少見的常染色體隱性遺傳性疾病。疾病描述症狀體徵本綜合徵有掌蹠皮膚角化過度及牙周病,兩者多同時起病,但也...
疾病;皮膚性病科進行性半側萎縮症
概述:進行性面偏側萎縮症(progressivehemifacialatrophy)也稱之爲Parry-Romberg綜合徵。爲一種進行性單側面部組織的營養障礙性疾病,少數病變範圍累及肢體或軀體,稱爲進行性半側萎縮症。其臨牀特徵是一側面部局竈性的皮下脂肪...
進行性一側面萎縮
概述:進行性面偏側萎縮症(progressivehemifacialatrophy)也稱之爲Parry-Romberg綜合徵。爲一種進行性單側面部組織的營養障礙性疾病,少數病變範圍累及肢體或軀體,稱爲進行性半側萎縮症。其臨牀特徵是一側面部局竈性的皮下脂肪...
進行性面偏側萎縮症
...ōzhèng英文:Parry-Rombergdisease;progressivefacialhemiatrophy概述:進行性面偏側萎縮症(progressivehemifacialatrophy)也稱之爲Parry-Romberg綜合徵。爲一種進行性單側面部組織的營養障礙性疾病,少數病變範圍累及肢體或軀體,稱爲進行性半側...
神經內科;自主神經系統疾病;疾病錢幣狀掌蹠角化病
...兒童期開始發病。症狀體徵:皮損主要見於蹠側,呈慢性進行性發展,其嚴重程度與機械性外傷相平行,如掌側發生損害往往也和機械性外傷有關。皮疹爲受機械摩擦部位發生過度角化性斑塊,或呈豆狀角化過度,甲下、甲周也...
疾病;皮膚性病科