家族性甲狀腺非髓樣癌
...報道了其結腸外病變,包括顱骨等部位形成骨瘤和多發性表皮囊腫等皮膚病變。後人將合併有大腸外病變的家族性腺瘤樣息肉病稱爲“Gardner綜合徵”,除上述骨骼和皮膚病變外,常見的大腸外病變還包括牙齒畸形、上消化道息...
疾病;頸部腫瘤;甲狀腺腫瘤;腫瘤科;普通外科;甲狀腺疾病伴腫瘤的甲狀腺功能亢進症
...瘤(絨膜癌、睾丸腫瘤)以及葡萄胎。其他較少見的爲肺表皮樣癌、間皮瘤。疾病描述:某些非垂體腫瘤可產生類似促甲狀腺激素(TSH)物質而伴甲狀腺功能亢進症(甲亢),主要是滋養層細胞腫瘤(絨膜癌、睾丸腫瘤)以及葡...
疾病;內分泌科原發氣管支氣管腫瘤
...瘤;起源於黏膜腺體或黏膜下腺體的有腺樣囊性癌、黏液表皮樣癌;起源於黏膜上皮嗜銀的Kulchitsky細胞的有分化不良型癌和類癌;起源於間質組織的有平滑肌瘤、血管瘤、軟骨瘤、神經纖維瘤、錯構瘤、癌肉瘤等。氣管腫瘤病...
疾病;胸外科甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細胞瘤綜合徵
...垂體、腺系腫瘤爲主,又稱Wermerssyndrome;Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點,又稱Khairisyndrome。多...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤癌
...cinoma)多見於老年人面部如眼瞼、頰及鼻翼等處,由該處表皮原始上皮芽或基底細胞發生。癌巢主要由濃染的基底細胞樣的癌細胞構成,本癌生長緩慢,表面常形成潰瘍,並可浸潤破壞局部深層組織,但很少發生轉移,對放射治...
生物學惡性上皮組織腫瘤
...cinoma)多見於老年人面部如眼瞼、頰及鼻翼等處,由該處表皮原始上皮芽或基底細胞發生。癌巢主要由濃染的基底細胞樣的癌細胞構成,本癌生長緩慢,表面常形成潰瘍,並可浸潤破壞局部深層組織,但很少發生轉移,對放射治...
Sipple綜合徵
...垂體、腺系腫瘤爲主,又稱Wermerssyndrome;Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點,又稱Khairisyndrome。多...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤西普勒綜合徵
...垂體、腺系腫瘤爲主,又稱Wermerssyndrome;Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點,又稱Khairisyndrome。多...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤雪潑綜合徵
...垂體、腺系腫瘤爲主,又稱Wermerssyndrome;Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點,又稱Khairisyndrome。多...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤家族性嗜鉻細胞瘤病
...垂體、腺系腫瘤爲主,又稱Wermerssyndrome;Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點,又稱Khairisyndrome。多...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤