撫順市藥品和醫療器械監督管理規定
...藥品和國家規定的第二類、第三類醫療器械應當進行質量驗收,並填寫真實、完整的驗收記錄。藥品驗收記錄保存時間不得少於三年。藥品有效期超過三年的,藥品驗收記錄保存至藥品有效期滿後一年。醫療器械驗收記錄應當保...
法規文件山東省藥品使用條例
...證明。第九條用藥人購進藥品,必須建立和執行進貨檢查驗收制度,並有真實、完整的購進驗收記錄。購進驗收記錄主要包括藥品的通用名稱、劑型、規格、批准文號、生產批號、有效期、生產廠商、供貨單位、購貨數量、購進...
法規文件浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...。第八條醫療機構對購進的藥品和醫療器械應當逐批進行驗收,並作記錄。醫療機構接受捐助、贈送藥品和醫療器械,從其他醫療機構調入急救需要藥品和醫療器械,或者從藥品零售企業直接購進急救需要藥品的,應當按照前款...
管理辦法;法規文件杭州市醫療機構藥品使用質量監督管理辦法
...證》從事疾病診斷、治療活動的醫療機構,在藥品採購、驗收、儲存、養護、調配和配發等藥品使用環節的質量監督管理。麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品和疫苗的使用及其質量監督管理應當遵守國家有關法...
管理辦法;法規文件互聯網藥品交易服務審批暫行規定
...人。第四條從事互聯網藥品交易服務的企業必須經過審查驗收並取得互聯網藥品交易服務機構資格證書。互聯網藥品交易服務機構的驗收標準由國家食品藥品監督管理局統一制定(見附件1)。互聯網藥品交易服務機構資格證書...
法規文件陝西省醫療機構藥品和醫療器械管理辦法
...監督檢查。第九條醫療機構購進藥品,應當建立進貨檢查驗收制度,驗明藥品合格證明和其他包裝標識;對不符合規定要求的,不得購進。第十條醫療機構應當按照法律法規的規定,建立真實、完整的藥品購進記錄。藥品購進記...
管理辦法;法規文件北京市開辦藥品零售企業暫行規定
...條計算機信息管理系統應當具備以下功能:(一)採購、驗收管理功能:至少包括供貨商信息管理、藥品信息管理、採購及質量驗收數據錄入、查詢及退貨管理功能等;(二)儲存管理功能:至少包括庫存查詢及盤點功能、效期...
法規文件藥品電子監管技術指導意見
...包含監管碼的下載、分配(供應商的權限)、印刷管理、驗收、入庫、銷售出庫、上傳等各流程的閉環化管理。對企業已生產完成並完成上傳中國藥品電子監管網的監碼數據,還應提供數據的歸檔和備份等功能7軟件應當支持按...
法規文件寧波市藥品生產監督管理辦法
...品原料、輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器的購進、驗收和檢驗記錄,藥品批生產記錄、批包裝記錄和清潔消毒等原始記錄,所生產藥品成品的檢驗和銷售記錄,以及必要的中間產品檢驗記錄。前款規定的記錄應當保存至該...
管理辦法;法規文件血液入庫驗收
拼音:xuèyèrùkùyànshōu英文:bloodinspectionpriortoacceptance[WS/T203—2001輸血醫學常用術語]血液入庫驗收(bloodinspectionpriortoacceptance)是指對入庫血液的品種、數量、血型、標籤、包裝、外觀進行覈對和檢查的過程。
輸血醫學;庫存管理