醫療用毒性藥品管理辦法
...家中醫藥管理局。生產單位不得擅自改變生產計劃,自行銷售。第四條藥廠必須由醫藥專業人員負責生產、配製和質量檢驗,井建立嚴格的管理制度,嚴防與其他藥品混雜。每次配料,必須經之人以上覆核無誤,並詳細記錄每次...
法規文件國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品指定實驗室管理辦法
...zhuāngpǐnzhǐdìngshíyànshìguǎnlǐbànfǎ《國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品指定實驗室管理辦法》由國家食品藥品監督管理局於2012年6月11日國食藥監保化[2012]149號印發,自2012年6月11日起實施。國家食品藥品監督管理局保健...
法規文件戒毒藥品管理辦法
拼音:jièdúyàopǐnguǎnlǐbànfǎ《戒毒藥品管理辦法》於1999年4月12日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,自1999年8月1日起執行。第一章總則第一條爲加強戒毒藥品的管理,保證戒毒藥品質量,對毒品濫用者實施有效的治療,按...
法規文件濟南市醫療機構使用藥品管理辦法(修訂)
...進行質量檢驗,合格的,憑醫生處方使用,並不得在市場銷售。第十一條醫療機構應當定期對藥品進行清點、檢查,防止積壓,對有沉澱變色、標籤模糊、過期、變質失效的藥品,應當立即停止使用。第十二條醫療機構在醫療業...
管理條例;法規文件藥品集中採購監督管理辦法
...實質性內容的補充性條款和協議的;(五)在藥品採購、銷售、使用和回款等過程中收受回扣或者謀取不正當利益的;(六)其他違法違規行爲。第十八條參與藥品集中採購的藥品生產經營企業及其工作人員有下列行爲之一的,...
法規文件;管理辦法第一批國家重點監控合理用藥藥品目錄
...自治區、直轄市及新疆生產建設兵團衛生健康委、中醫藥管理局:爲貫徹落實國務院辦公廳《關於加強三級公立醫院績效考覈工作的意見》和國家衛生健康委《關於做好輔助用藥臨牀應用管理有關工作的通知》,國家衛生健康委...
詞條;法規文件;合理用藥精神藥品管理辦法
...藥品的原料和製劑,按國家計劃調撥,生產單位不得自行銷售。第七條精神藥品的原料和製劑的生產單位必須建立嚴格的管理制度,設立原料和製劑的專用倉庫,並指定專人管理;建立生產計劃執行情況的報告制度,按季度報省...
法規文件藥品生產質量管理規範
...icesinthemanufactureandqualitycontrolofdrugs;GMP概述:藥品生產質量管理規範(GoodManufacturePractices,GMP)是保證藥品依照質量標準穩定地生產並進行質量控制的體系,實施GMP旨在降低藥品生產過程中通過成品檢驗不可能去除的風險,這些風...
法規文件國家重點監控合理用藥藥品目錄調整工作規程
...新疆生產建設兵團衛生健康委:爲加強我國臨牀合理用藥管理,促進國家重點監控合理用藥藥品目錄的制訂調整更加科學合理,不斷規範臨牀用藥行爲,維護人民羣衆健康權益,我委制定了《國家重點監控合理用藥藥品目錄調整...
詞條;法規文件;合理用藥藥品和醫療器械行政處罰裁量適用規則
...他藥品,或者以其他藥品冒充上述藥品的;(二)生產、銷售以孕產婦、嬰幼兒及兒童爲主要使用對象的假藥、劣藥的;(三)生產、銷售的生物製品、血液製品、注射劑藥品屬於假藥、劣藥的;(四)生產、銷售、使用假藥、...
法規文件