國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品指定實驗室管理辦法
...zhuāngpǐnzhǐdìngshíyànshìguǎnlǐbànfǎ《國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品指定實驗室管理辦法》由國家食品藥品監督管理局於2012年6月11日國食藥監保化[2012]149號印發,自2012年6月11日起實施。國家食品藥品監督管理局保健...
法規文件戒毒藥品管理辦法
拼音:jièdúyàopǐnguǎnlǐbànfǎ《戒毒藥品管理辦法》於1999年4月12日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,自1999年8月1日起執行。第一章總則第一條爲加強戒毒藥品的管理,保證戒毒藥品質量,對毒品濫用者實施有效的治療,按...
法規文件濟南市醫療機構使用藥品管理辦法(修訂)
...yòngyàopǐnguǎnlǐbànfǎ(xiūdìng)《濟南市醫療機構使用藥品管理辦法(修訂)》由1993年4月6日濟南市人民政府令第60號公佈,根據2006年2月20日《濟南市人民政府關於清理〈濟南市醫療機構使用藥品管理辦法〉等二十一件政府規章的...
管理條例;法規文件藥品集中採購監督管理辦法
《藥品集中採購監督管理辦法》由國務院糾正行業不正之風辦公室國糾辦發〔2010〕6號發佈藥品集中採購監督管理辦法第一章總則第一條爲加強對以政府爲主導,以省、自治區、直轄市爲單位的網上藥品集中採購工作的監督管理...
法規文件;管理辦法第一批國家重點監控合理用藥藥品目錄
...自治區、直轄市及新疆生產建設兵團衛生健康委、中醫藥管理局:爲貫徹落實國務院辦公廳《關於加強三級公立醫院績效考覈工作的意見》和國家衛生健康委《關於做好輔助用藥臨牀應用管理有關工作的通知》,國家衛生健康委...
詞條;法規文件;合理用藥藥品生產質量管理規範
...icesinthemanufactureandqualitycontrolofdrugs;GMP概述:藥品生產質量管理規範(GoodManufacturePractices,GMP)是保證藥品依照質量標準穩定地生產並進行質量控制的體系,實施GMP旨在降低藥品生產過程中通過成品檢驗不可能去除的風險,這些風...
法規文件精神藥品管理辦法
...12月27日起施行。第一章總則第一條爲了加強精神藥品的管理,根據《中華人民共和國藥品管理法》的規定,制定本辦法。第二條精神藥品是指直接作用於中樞神經系統,使之興奮或抑制,連續使用能產生依賴性的藥品。第三條...
法規文件國家重點監控合理用藥藥品目錄調整工作規程
...新疆生產建設兵團衛生健康委:爲加強我國臨牀合理用藥管理,促進國家重點監控合理用藥藥品目錄的制訂調整更加科學合理,不斷規範臨牀用藥行爲,維護人民羣衆健康權益,我委制定了《國家重點監控合理用藥藥品目錄調整...
詞條;法規文件;合理用藥節約藥品資源遏制藥品浪費的實施方案
...,工業和信息化部等按職責分工負責)二、強化臨牀用藥管理:(三)規範醫師處方行爲。醫師要堅持安全有效、經濟合理的用藥原則,根據患者的病情需要開具處方,包括適宜的用藥劑量、頻次、療程等。處方一般不得超過7...
詞條;法規文件;臨牀用藥;藥品管理石家莊市藥品醫療器械使用監督管理辦法
...ǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《石家莊市藥品醫療器械使用監督管理辦法》由2006年3月2日石家莊市人民政府第47次常務會議通過,2006年4月7日石家莊市人民政府令第147號發佈,自2006年6月1日起施行。石家莊市藥品醫療器械使用監督管理...
法規文件;管理辦法