陝西省醫療機構藥品和醫療器械管理辦法
...下列內容:(一)醫療器械商標及名稱、規格(型號)、批號、有效期,滅菌產品還應記錄滅菌批號;(二)購貨數量、購進價格、購貨日期;(三)生產廠商、供貨單位、《醫療器械註冊證》複印件、《醫療器械生產企業許可...
管理辦法;法規文件安徽省藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...並索取相關資料。第十條使用單位購進藥品,應當按藥品批號逐批驗收,查驗藥品的外觀、包裝、標籤、說明書等,詳細填寫藥品驗收記錄。藥品驗收記錄應當包括藥品的通用名稱、生產廠商(中藥材標明產地)、劑型、規格、...
管理辦法;法規文件浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...錄。第九條藥品驗收記錄應當包括藥品通用名稱、規格、批號、有效期、生產廠商、供貨單位、購貨數量、購進價格、購貨日期、驗收日期、驗收結論等內容。醫療器械驗收記錄應當包括產品名稱、規格型號、產品批號(生產日...
管理辦法;法規文件撫順市藥品和醫療器械監督管理規定
...者簽名;(五)銷售人員身份證複印件;(六)載明藥品批號等內容的銷售憑證;(七)依法應當索取的其他有關證明文件。索取的以上證明文件,應當保存至原料、輔料有效期滿後一年;有效期不滿兩年的,應當保存三年。第...
法規文件醫療機構製備正電子類放射性藥品質量管理規範
...、製備日期、操作者的簽名,相關製備階段的原料數量、批號、產品數量、及特殊問題記錄。第五十條產品質量管理文件應包括:1、正電子放射性藥品的製備申請和審批文件;2、成品質量標準及其質量控制操作規程;3、檢驗記...
法規文件藥品進口管理辦法
...不符的;(二)裝運嘜頭與單證不符的;(三)進口藥品批號或者數量與單證不符的;(四)進口藥品包裝及標籤與單證不符的;(五)其他不符合國家藥品監督管理法律、法規和規章規定的。對不予抽樣的藥品,口岸藥品檢驗...
法規文件醫療機構藥品質量監督管理辦法
...單上必須載明供貨單位名稱、藥品通用名稱、生產廠商、批號、數量、價格等內容,票據保存至超過藥品有效期1年,並不得少於3年。第六條(中藥飲片管理)醫療機構使用中藥飲片應遵從《醫院中藥飲片管理規範》有關規定,...
法規文件;管理辦法國家食品藥品監督管理局藥品特別審批程序
...治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門抽取的3個生產批號的樣品後,應當立即組織安排檢驗。檢驗工作結束後,藥品檢驗機構應當在2日內完成檢驗報告,並報送國家食品藥品監督管理局。第二十七條國家食品藥品監督管理局...
法規文件醫療機構藥品監督管理辦法(試行)
...,清單上必須載明供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數量、價格等內容,票據保存期不得少於3年。第九條醫療機構必須建立和執行進貨驗收制度,購進藥品應當逐批驗收,並建立真實、完整的藥品驗收記錄。醫療機...
管理辦法;法規文件深圳市藥品零售監督管理辦法
...品時,應當開具標明藥品名稱、生產廠商、數量、價格、批號等內容的銷售憑證。拆零藥品應集中存放,並保留原包裝的標籤。藥品拆零銷售使用的工具、包裝袋應清潔和衛生,出售時應在藥袋上寫明藥品名稱、規格、用法、用...
管理辦法;法規文件