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2010年版藥典二部附錄Ⅱ
...附錄藥用輔料”調整爲“附錄ⅡA”）藥用輔料係指生產藥品和調配處方時使用的賦形劑和附加劑；是除活性成分以外，在安全性方面已進行了合理的評估，且包含在藥物製劑中的物質。藥用輔料除了賦形、充當載體、提高穩定...
2010年版藥典附錄 -
疫苗流通和預防接種管理條例
...流行，保障人體健康和公共衛生，根據《中華人民共和國藥品管理法》（以下簡稱藥品管理法）和《中華人民共和國傳染病防治法》（以下簡稱傳染病防治法），制定本條例。第二條本條例所稱疫苗，是指爲了預防、控制傳染病...
法規文件 -
福建省藥品和醫療器械流通監督管理辦法
...hěngyàopǐnhéyīliáoqìxièliútōngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《福建省藥品和醫療器械流通監督管理辦法》由福建省人民政府於2010年12月27日福建省人民政府令第112號公佈，自2011年2月1日起施行。福建省藥品和醫療器械流通監督管理辦法第一...
管理辦法；法規文件 -
δ-儲存池病
...皮質激素治療，月經過多可口服避孕藥控制月經量。相關藥品：腎上腺素相關檢查：5-羥色胺、出血時間
疾病；血液科；出血和血栓性疾病；血小板貯存池病 -
安徽省藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...hěngyàopǐnhéyīliáoqìxièshǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《安徽省藥品和醫療器械使用監督管理辦法》2007年11月26日安徽省人民政府第59次常務會議討論通過，2007年12月18日安徽省人民政府令第207號發佈，自2008年3月1日起施行。安徽省藥品...
管理辦法；法規文件 -
醫療機構製劑配製質量管理規範(試行)
...機構製劑配製質量管理規範(試行)》於2000年12月5日經國家藥品監督管理局局務會議通過，自2001年3月13日起施行。第一章總則第一條根據《中華人民共和國藥品管理法》的規定,參照《藥品生產質量管理規範》的基本原則，制定本...
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甘肅省食品藥品監督管理局新開辦藥品批發企業許可准入暫行規定
...ibànyàopǐnpīfāqǐyèxǔkězhǔnrùzànxíngguīdìng《甘肅省食品藥品監督管理局新開辦藥品批發企業許可准入暫行規定》由甘肅省食品藥品監督管理局於2009年7月20日甘食藥監市〔2009〕246號印發，自2009年8月1日起實施。甘肅省食品藥品...
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α-儲存池病
...，嚴格婚前檢查，加強產前診斷，減少患兒的出生。相關藥品：凝血酶、腎上腺素、膠原相關檢查：出血時間、纖維蛋白原、纖維連接蛋白
疾病；血液科；出血和血栓性疾病；血小板貯存池病 -
濟南市醫療器械使用管理若干規定
...他依法取得執業資格並使用醫療器械的機構。第四條食品藥品監督管理部門負責本行政區域內醫療器械使用的監督管理工作。衛生、人口和計劃生育、質量技術監督等部門，應當在各自職責範圍內，負責與醫療器械使用管理相關...
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單採血漿站基本標準（2021年版）
...休息區和不良反應觀察與處理區等。四、設備設施及急救藥品：（一）設備設施。：單採血漿站設備設施的配置應當滿足業務工作需求，設備設施適用範圍和精密度應當符合工作和質量要求，相應設備應當具備抗震、防曬、抗電...
法規文件；單採血漿站