藥品召回管理辦法
...息和藥品召回的情況。第二章藥品安全隱患的調查與評估第十條藥品生產企業應當建立健全藥品質量保證體系和藥品不良反應監測系統,收集、記錄藥品的質量問題與藥品不良反應信息,並按規定及時向藥品監督管理部門報告。...
法規文件醫療機構藥品監督管理辦法(試行)
...品、從其他醫療機構調入急救藥品也應當遵守前款規定。第十條藥品驗收記錄應當包括藥品通用名稱、生產廠商、規格、劑型、批號、生產日期、有效期、批准文號、供貨單位、數量、價格、購進日期、驗收日期、驗收結論等內...
管理辦法;法規文件中藥品種保護條例
...中醫藥方面的醫療、科研、檢驗及經營、管理專家擔任。第十條申請中藥品種保護的企業,應當按照國務院衛生行政部門的規定,向國家中藥品種保護審評委員會提交完整的資料。第十一條對批准保護的中藥品種以及保護期滿的...
法規文件醫療器械廣告審查辦法
...理該企業該品種醫療器械廣告的申請:(一)屬於本辦法第十七條、第十九條、第二十條規定的不受理情形的;(二)撤銷醫療器械廣告批准文號行政程序正在執行中的。第十條醫療器械廣告審查機關收到醫療器械廣告批准文號...
法規文件中華人民共和國執業醫師法
...學專業學歷,在醫療、預防、保健機構中工作滿五年的。第十條具有高等學校醫學專科學歷或者中等專業學校醫學專科學歷,在執業醫師指導下,在醫療、預防、保健機構中試用期滿一年的,可以參加執業助理醫師資格考試。第...
法規文件杭州市醫療機構藥品使用質量監督管理辦法
...患者提供諮詢服務,參與臨牀工作,並提出合理用藥建議。第十條醫療機構應當從具有《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》和營業執照的藥品生產、經營企業採購藥品。醫療機構從與其首次發生供需關係的藥品生產企業或者...
管理辦法;法規文件周揚俊
...病,選輯《傷寒論》、《溫疫論》原文,詳加闡釋。康熙十六年(1677年)取《傷寒論條辨》、《尚論篇》,附以己見,編成《傷寒論三注》十六卷。又補註《金匱方論衍義》而成《金匱玉函經二注》二十二卷(1687年)。治血證...
清代;醫家;人物百科學校衛生工作條例
...規,加強飲食衛生管理,辦好學生膳食,加強營養指導。第十條學校體育場地和器材應當符合衛生和安全要求。運動項目和運動強度應當適合學生的生理承受能力和體質健康狀況,防止發生傷害事故。第十一條學校應當根據學生...
法規文件醫療機構製備正電子類放射性藥品質量管理規範
...經專業技術及輻射防護知識培訓,並取得崗位操作證書。第十條從事正電子類放射性質量檢驗的人員應經中國藥品生物製品檢定所或國家食品藥品監督管理局授權的藥品檢驗機構專業技術培訓,並取得培訓合格證書。第十一條醫...
法規文件天津市人口與計劃生育條例
...告第3號公佈,自2003年9月1日起施行。1988年11月2日天津市第十一屆人民代表大會常務委員會第四次會議通過的《天津市計劃生育條例》、1993年3月9日天津市第十一屆人民代表大會常務委員會第四十二次會議通過的《天津市人民代...
法規文件