舞蹈病的定向手術
...edìngxiàngshǒushù英文:stereotacticoperationforchorea手術名稱:舞蹈病的定向手術分類:神經外科/立體定向手術/錐體外系疾病的定向手術ICD編碼:92.3903概述:舞蹈病由於病變範圍廣泛和手術效果不夠理想,採用手術治療者不多。但對...
神經外科手術;立體定向手術;錐體外系疾病的定向手術;手術杭廷頓氏舞蹈症
拼音:hángtíngdùnshìwǔdǎozhèng杭廷頓氏舞蹈症(Huntington'sdisease)也是一個單基因的遺傳疾病,但是有一點複雜,不是檢驗方法複雜,而是在於如何去面對這個疾病。它是一種顯性的遺傳疾病,會一代傳一代,而且因爲發病得晚...
疾病不隨意運動
...生有關。又如多巴胺的易化作用增強,則會出現不自主的舞蹈動作,目前對這一方面的機理尚未完全闡明。錐體外系病變導致的姿勢、運動異常,出現不隨意運動的類型主要包括:1.帕金森病患者可出現靜止性震顫(statictremor)...
疾病;神經內科;常見症狀投擲運動
...舞動動作,hemiballism)。表現爲肢體不自主的強烈、揮動性舞蹈樣運動。通常起病突然,少數亦可數週內逐漸發病。疾病描述投擲運動(舞動動作,ballism)是丘腦底核或聯繫徑路受損,導致肢體拋擲樣不隨意運動,多累及一側軀體,...
疾病;神經內科亨延頓病
拼音:hēngyándùnbìng疾病分類:神經內科疾病概述:舞蹈病,也稱亨延頓病,運動過多而肌緊張不全。病變部位:新、舊紋狀體病變(神經元變性)症狀:不自主的上肢和頭部的舞蹈樣動作,肌張力降低。疾病描述:亨廷頓病也...
疾病;神經內科HD
...基因動態突變病或多谷酰胺重複病的範疇。因亨廷頓病以舞蹈症狀爲突出的臨牀症狀,曾將本病命名爲大舞蹈病、亨廷頓舞蹈病、慢性進行性舞蹈病或遺傳性舞蹈病。此病在1872年由美國內科醫師Huntington對臨牀症狀首先進行了描...
醫療技術名神經棘紅細胞增多症
...jīngjíhóngxìbāozēngduōzhèng英文:Neuroacanthocytosis疾病別名舞蹈病-棘紅細胞增多症,家族性神經棘紅細胞增多症,伴棘紅細胞增多的家族性肌萎縮性舞蹈病,Levin-Critchley綜合徵,無β-脂蛋白血癥,Mcleod綜合徵,Bassem-Kornzweig綜合徵,aeanthoeytos...
疾病;神經內科杭廷頓病性癡呆
...一種罕見的特發性神經變性疾病。臨牀主要表現爲癡呆和舞蹈樣動作。亨廷頓病性癡呆通常在30~50歲之間發病,平均爲40歲,很少在兒童時期發病,但變異大,可小至童年,大至古稀之年,青年發病者症狀往往較重。臨牀表現爲...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙;腦退行性病變伴發的精神障礙亨廷頓氏病性癡呆
...一種罕見的特發性神經變性疾病。臨牀主要表現爲癡呆和舞蹈樣動作。亨廷頓病性癡呆通常在30~50歲之間發病,平均爲40歲,很少在兒童時期發病,但變異大,可小至童年,大至古稀之年,青年發病者症狀往往較重。臨牀表現爲...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙;腦退行性病變伴發的精神障礙亨廷頓病性癡呆
...一種罕見的特發性神經變性疾病。臨牀主要表現爲癡呆和舞蹈樣動作。亨廷頓病性癡呆通常在30~50歲之間發病,平均爲40歲,很少在兒童時期發病,但變異大,可小至童年,大至古稀之年,青年發病者症狀往往較重。臨牀表現爲...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙;腦退行性病變伴發的精神障礙