皮膚間接免疫熒光檢查法
...身抗體的測定,可用於結締組織病、大皰性皮膚病和其他自身免疫病的診斷。(1)系統性紅斑狼瘡、皮肌炎、硬皮病、類風溼關節炎、混合結締組織病、乾燥綜合徵等:有不同類型的抗核抗體。(2)大皰性皮膚病:如抗天皰瘡...
醫療技術名冷球蛋白血癥
...、多發性肌炎、乾燥綜合徵、硬皮病、結節病、天皰瘡等自身免疫病,巨球蛋白血癥、淋巴瘤、慢性淋巴性白血病、骨髓瘤等淋巴增生性疾病,增生性腎小球腎炎,甲、乙、丙型肝炎和膽汁性肝硬化等肝病。一部分混合性冷球蛋...
疾病;皮膚性病科免疫缺陷病
...易發生GVHR;淋巴組織發育不良,淋巴細胞缺乏,易合併自身免疫病和惡性腫瘤。幾種常見的原發性T細胞免疫缺乏病的特徵見表27-3。表27-3幾種原發性T細胞免疫缺陷病及其主要特徵疾病發病年齡性別遺傳方式臨牀和免疫學特徵1....
生物學;疾病免疫耐受性
...雜。在臨牀上,誘導免疫耐受性可有利於治療過敏反應、自身免疫病和阻止移植排斥反應。有人應用載體耐受誘導實驗來降低免疫球蛋白E(IgE)抗體的產生,以治療過敏性疾病的發生,已取得令人鼓舞的進展。
生物學Sjgren綜合徵的眼部表現
...結締組織增生。疾病描述是一種侵犯唾液腺和淚腺爲主的自身免疫病。特徵是全身多發性乾燥症,包括眼部、皮膚、粘膜、淚腺、口涎腺及其它排泄物存在分泌障礙。多見於中老年女性。症狀體徵表現爲眼乾燥感、刺痛、異物感...
疾病;眼科純系實驗動物
...移植。另外在純系中有的可發生特定的疾病(各種腫瘤、自身免疫病、高血壓及糖尿病等),這也是人工選擇的結果,是醫學上基礎研究的重要材料。
生物學肌無力樣綜合徵
...肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力和易疲勞,患肌短暫用力收縮後肌力反而增強,持續收縮後呈病態疲勞。蘭伯特-伊頓綜...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病朗-伊二氏綜合徵
...肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力和易疲勞,患肌短暫用力收縮後肌力反而增強,持續收縮後呈病態疲勞。蘭伯特-伊頓綜...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病蘭伯特-伊頓綜合症
...肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力和易疲勞,患肌短暫用力收縮後肌力反而增強,持續收縮後呈病態疲勞。蘭伯特-伊頓綜...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病蘭伯特-伊頓綜合徵
...肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力和易疲勞,患肌短暫用力收縮後肌力反而增強,持續收縮後呈病態疲勞。蘭伯特-伊頓綜...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病