磷酸可待因糖漿
...【藥代動力學】口服後較易被胃腸吸收,主要分佈於肺、肝、腎和胰。本品易於透過血腦屏障,又能透過胎盤。血漿蛋白結合率一般在25%左右。T1/2約爲2.5~4小時。鎮痛起效時間爲30~45分鐘,在60~120分鐘間作用最強。作用持續...
藥品說明書;呼吸系統類酮康唑片
...動物長期毒性實驗表明,本品可使鹼性磷酸酶明顯上升,肝細胞變性。【藥代動力學】酮康唑口服後吸收良好,服藥1~2小時可達血藥濃度峯值。某些胃酸明顯減低的患者吸收可能減少,本品進入人體後,廣泛分佈於各主要器官...
藥品說明書小兒複方磺胺甲惡唑片
...膽紅素競爭蛋白結合部位,可致遊離膽紅素增高。新生兒肝功能不完善,對膽紅素處理差,故較易發生高膽紅素血癥和新生兒黃疸,偶可發生核黃疸。(5)肝髒損害。可發生黃疸、肝功能減退,嚴重者可發生急性肝壞死。(6)...
藥品說明書考來烯胺散
...隨糞便排泄。本品與膽汁酸在小腸中結合後導致膽汁酸在肝內合成的增加,由於膽汁酸的合成是以膽固醇爲底物,使得肝內膽固醇減少,從而使肝髒低密度脂蛋白受體活性增加而去除血漿中低密度脂蛋白。本品增加肝髒極低密度...
藥品說明書複方磺胺嘧啶片
...膽紅素競爭蛋白結合部位,可致遊離膽紅素增高。新生兒肝功能不完善,故較易發生高膽紅素血癥和新生兒黃疸,偶可發生核黃疸。(5)肝髒損害。可發生黃疸、肝功能減退,嚴重者可發生急性肝壞死。(6)腎臟損害。可發生...
藥品說明書複方磺胺甲噁唑片
...膽紅素競爭蛋白結合部位,可致遊離膽紅素增高。新生兒肝功能不完善,對膽紅素處理差,故較易發生高膽紅素血癥和新生兒黃疸,偶可發生核黃疸。5.肝髒損害。可發生黃疸、肝功能減退,嚴重者可發生急性肝壞死。6.腎臟損害。可發...
藥品說明書;抗感染藥複方磺胺甲噁唑片
...膽紅素競爭蛋白結合部位,可致遊離膽紅素增高。新生兒肝功能不完善,對膽紅素處理差,故較易發生高膽紅素血癥和新生兒黃疸,偶可發生核黃疸。(5)肝髒損害。可發生黃疸、肝功能減退,嚴重者可發生急性肝壞死。(6)腎臟損...
藥品說明書複方磺胺甲噁唑分散片
...膽紅素競爭蛋白結合部位,可致遊離膽紅素增高。新生兒肝功能不完善,對膽紅素處理差,故較易發生高膽紅素血癥和新生兒黃疸,偶可發生核黃疸。(5)肝髒損害。可發生黃疸、肝功能減退,嚴重者可發生急性肝壞死。(6)腎臟損...
藥品說明書利福平片
...b)爲3~5小時,多次給藥後有所縮短,爲2~3小時。本品在肝髒中可被自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成爲具有抗菌活性的代謝物去乙酰利福平,水解後形成無活性的代謝物由尿排出。本品主要經膽和腸道排泄,可...
藥品說明書;抗感染藥利福平膠囊
...b)爲3~5小時,多次給藥後有所縮短,爲2~3小時。本品在肝髒中可被自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成爲具有抗菌活性的代謝物去乙酰利福平,水解後形成無活性的代謝物由尿排出。本品主要經膽和腸道排泄,可...
藥品說明書;抗感染藥