鹽酸肼屈嗪片
...乎白色片或糖衣片【藥理毒理】本品爲煙酸類衍生物。①降壓:降壓作用的確切機制未明。主要擴張小動脈,對靜脈作用小,使周圍血管阻力降低,心率增快,心每搏量和心排血量增加。長期應用可致腎素分泌增加,醛固酮增加...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸肼屈嗪片
...片或糖衣片。【藥理毒理】本品爲煙酸類衍生物。(1)降壓:降壓作用的確切機制未明。主要擴張小動脈,對靜脈作用小,使周圍血管阻力降低,心率增快,心每搏量和心排血量增加。長期應用可致腎素分泌增加,醛固酮增加...
藥品說明書鹽酸烏拉地爾注射液
...拉地爾爲苯唑嗪取代的尿嘧啶,本品具有外周和中樞雙重降壓作用。外周主要阻斷突觸後a1受體,使血管擴張顯著降低外周阻力。同時也有較弱的突觸前a2阻滯作用,阻斷兒茶酚胺的收縮血管作用(不同於哌唑嗪的外周作用);...
藥品說明書尼羣地平膠囊
...口服後30分鐘收縮壓開始下降,60分鐘舒張壓開始下降,降壓作用在口服後1~2小時最大,持續6-8小時。本品口服後約1.5小時血藥濃度達峯值。生物利用度約30%。T1/2爲2小時。在肝內代謝,70%經腎排泄,8%隨糞便排出。【適應症】...
藥品說明書硫酸雙肼屈嗪片
...構式:分子式:分子量:333.32【性狀】【藥理毒理】1.降壓本品的降壓作用的確切機制未明。主要擴張小動脈,對靜脈作用小,使周圍血管阻力降低,心率增快,心每搏量和心排血量增加。長期使用可致腎素分泌增加,醛固酮...
藥品說明書複方卡託普利片
...合。半衰期短於3小時,腎功能損害時會產生藥物瀦溜。降壓作用爲進行性,約數週達最大治療作用。在肝內代謝爲二硫化物等。本品經腎臟排泄,約40%—50%以原形排出,其餘爲代謝物,可在血液透析時被清除。本品不能通過血...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸莫索尼定片
...,除去膜衣顯白色。【藥理毒理】莫索尼定是新型的中樞降壓藥,它是一種對咪唑啉I1受體具有高度親和力的選擇性激動劑。根據不同的種屬、組織和所用的配體,本品對咪唑啉I1受體的選擇性比對a2腎上腺素受體的選擇性可高達60...
藥品說明書複方卡託普利片
...合。半衰期短於3小時,腎功能損害時會產生藥物瀦留。降壓作用爲進行性,約數週達最大治療作用。在肝內代謝爲二硫化物等。本品經腎臟排泄,約40%~50%以原形排出,其餘爲代謝物,可在血液透析時被清除。本品不能通過血-...
藥品說明書卡託普利緩釋片
...合。半衰期短於3小時,腎功能損害時會產生藥物瀦溜。降壓作用爲進行性,約數週達最大治療作用。在肝內代謝爲二硫化物等。本品經腎臟排泄,約40%~50%以原形排出,其餘爲代謝物,可在血液透析時被清除。本品不能通過血...
藥品說明書鹽酸可樂定注射液
...能力。【藥代動力學】緩慢靜脈注射後可在10分鐘內產生降壓作用,最大作用約在注射完後30~60分鐘,持續約3~7小時,產生降壓作用前可出現短暫高血壓現象。本品很快分佈到各器官,組織內藥物濃度比血漿中高,能通過血腦...
藥品說明書;心血管系統用藥