LQTS
...酶缺乏等。目前認爲先天性長Q-T綜合徵是由於調控心室肌細胞膜復極化離子通道的基因發生突變所致。1991年,Keating等用DNA探針技術發現在一個家庭的40名長Q-T綜合徵的基因與IIarveyras1基因緊密相關或許就是長Q-T綜合徵的病變基因...
疾病長QT綜合徵
...酶缺乏等。目前認爲先天性長Q-T綜合徵是由於調控心室肌細胞膜復極化離子通道的基因發生突變所致。1991年,Keating等用DNA探針技術發現在一個家庭的40名長Q-T綜合徵的基因與IIarveyras1基因緊密相關或許就是長Q-T綜合徵的病變基因...
疾病復極延遲綜合徵
...酶缺乏等。目前認爲先天性長Q-T綜合徵是由於調控心室肌細胞膜復極化離子通道的基因發生突變所致。1991年,Keating等用DNA探針技術發現在一個家庭的40名長Q-T綜合徵的基因與IIarveyras1基因緊密相關或許就是長Q-T綜合徵的病變基因...
疾病;心血管內科;心律失常長Q-T間期綜合症
...酶缺乏等。目前認爲先天性長Q-T綜合徵是由於調控心室肌細胞膜復極化離子通道的基因發生突變所致。1991年,Keating等用DNA探針技術發現在一個家庭的40名長Q-T綜合徵的基因與IIarveyras1基因緊密相關或許就是長Q-T綜合徵的病變基因...
疾病;心血管內科;心律失常QT間期延長綜合徵
...酶缺乏等。目前認爲先天性長Q-T綜合徵是由於調控心室肌細胞膜復極化離子通道的基因發生突變所致。1991年,Keating等用DNA探針技術發現在一個家庭的40名長Q-T綜合徵的基因與IIarveyras1基因緊密相關或許就是長Q-T綜合徵的病變基因...
疾病;心血管內科;心律失常長Q-T間期綜合徵
...酶缺乏等。目前認爲先天性長Q-T綜合徵是由於調控心室肌細胞膜復極化離子通道的基因發生突變所致。1991年,Keating等用DNA探針技術發現在一個家庭的40名長Q-T綜合徵的基因與IIarveyras1基因緊密相關或許就是長Q-T綜合徵的病變基因...
疾病受體
拼音:shòutǐ英文:receptor受體(receptor)是細胞膜上的特殊蛋白分子,可以識別和選擇性地與某些物質發生特異性受體結合反應,產生相應的生物效應。能與受體蛋白結合的物質,如神經遞質、調質、激素和藥物等,統稱爲受體的...
2000年諾貝爾生理學或醫學獎
...系統信號傳導方面的重大發現。人的大腦有上千億個神經細胞,它們通過異常複雜的神經網絡彼此聯繫。信息從一個神經細胞通過不同的化學遞質傳向另一個神經細胞,這種信號傳導發生在神經細胞間特殊接觸點突觸上,一個神經細...
諾貝爾生理學或醫學獎耳蝸微音器電位
...動作電位雖緊密相聯,但來源不同。微音器電位起源於毛細胞的表面,當引導電極越靠近毛細胞時,所記錄到的微音器電位越大。它的發生與蓋膜和毛細胞之間的相應位置移動有關。微音器電位是毛細胞接受聲波刺激而產生的感...
生物學高鉀血
...子濃度及其在細胞膜兩側的比值對維持神經-肌肉組織的靜息電位的產生,以及電興奮的產生和傳導有重要作用;也直接影響酸鹼平衡的調節。鉀離子紊亂是臨牀上最常見的電解質紊亂之一,且常和其他電解質紊亂同時存在。血...
疾病;輸血醫學;輸血併發症;非免疫性輸血併發症;代謝科;水和電解質代謝紊亂