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阿卡波糖片
...制酶的活性，從而延緩碳水化合物的降解，造成腸道葡萄糖的吸收緩慢，降低餐後血糖的升高。【藥代動力學】本藥口服後很少被吸收，避免了吸收所致的不良反應，其原形生物利用度僅爲1%～2%，口服200mg後，t1/2爲3.7小時，消...
藥品說明書 -
阿卡波糖片
...制酶的活性，從而延緩碳水化合物的降解，造成腸道葡萄糖的吸收緩慢，降低餐後血糖的升高。【藥代動力學】本藥口服後很少被吸收，避免了吸收所致的不良反應，其原形生物利用度僅爲1%～2%，口服200mg後，t1/2爲3.7小時，消...
藥品說明書 -
聯苯雙酯口服混懸液
...高。對四氯化碳所致的肝臟微粒體脂質過氧化、四氯化碳代謝轉化爲一氧化碳有抑制作用，並降低四氯化碳代謝過程中還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗，從而保護肝細胞生物膜的結構和功能。本品亦可降低潑尼松誘導的肝臟ALT升高，能...
藥品說明書 -
聯苯雙酯滴丸
...高。對四氯化碳所致的肝臟微粒體脂質過氧化、四氯化碳代謝轉化爲一氧化碳有抑制作用，並降低四氯化碳代謝過程中還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗，從而保護肝細胞生物膜的結構和功能。本品亦可降低潑尼松誘導所致的肝臟ALT升高...
藥品說明書；消化系統用藥 -
聯苯雙酯滴丸
...高。對四氯化碳所致的肝臟微粒體脂質過氧化、四氯化碳代謝轉化爲一氧化碳有抑制作用，並降低四氯化碳代謝過程中還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗，從而保護肝細胞生物膜的結構和功能。本品亦可降低潑尼松誘導的肝臟ALT升高，能...
藥品說明書 -
巰嘌呤片
...體液內。血漿蛋白結合率約爲20%。本品吸收後的活化分解代謝過程主要在肝臟內進行，在肝內經黃嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用後分解爲硫尿酸等而失去活性。靜脈注射後的半衰期約爲90鍾，約半量經代謝後在24小時即迅速從...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
巰嘌呤片
...體液內。血漿蛋白結合率約爲20%。本品吸收後的活化分解代謝過程主要在肝臟內進行，在肝內經黃嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用後分解爲硫尿酸等而失去活性。靜脈注射後的半衰期約爲90鍾，約半量經代謝後在24小時即迅速從...
藥品說明書 -
肝素鈣注射液
...胞和血漿中，部分可彌散到血管外組織間隙。本品在肝內代謝，經肝內肝素酶的作用部分分解爲尿肝素，大量靜脈給藥，則50%可以原形由尿液排出。慢性肝腎功能不全者，肝素代謝排泄延遲，有體內瀦留可能。本品起效時間與給...
藥品說明書 -
18種氨基酸葡萄糖注射液
...熱量作用，與氨基酸一起輸入後葡萄糖有明顯改善氨基酸代謝作用，提供蛋白質合成的能量，並抑制氨基酸異生糖原的浪費，促使氨基酸的充分利用，因此18種氨基酸葡萄糖注射液比單獨氨基酸注射液更爲方便合理。【藥代動力...
藥品說明書 -
甲基多巴片
...達到相同的降壓作用。其抗高血壓作用可能是通過其活性代謝產物甲基去甲腎上腺素刺激中樞的抑制性a-腎上腺素受體和作爲僞神經遞質，減少血漿腎素活性，從而降低動脈血壓。（3）甲基多巴可以降低組織中5-羥色胺、多巴胺...
藥品說明書