氟馬西尼
...爲苯二氮卓類藥物的選擇性拮抗劑,通過與苯二氮卓受體競爭性結合,起到拮抗苯二氮卓類藥物的中樞神經系統作用。臨牀結果表明對80%的患者有改善作用。症狀的恢復時間及改善程度與苯二氮卓類藥物的血濃度及氟馬西尼的劑...
神經系統藥物;鎮靜及催眠藥物;苯二氮卓類藥物;藥物H2受體拮抗劑
...新用法]H2受體拮抗劑可高度選擇性地與組胺H2受體結合,競爭性地拮抗組胺與H2受體結合後引起的胃酸分泌,產生抑酸作用,用於治療消化性潰瘍。傳統的給藥方法是一日劑量分次給藥,如西咪替丁200毫克,每天四次或400毫克,...
沙拉辛
...拮抗劑劑型:針劑:5mg、10mg。沙拉新的藥理作用:肽類競爭性AngⅡ拮抗藥,僅用於高血壓急症。沙拉新的藥代動力學:靜注t1/2爲8min,口服無效。靜注每分鐘10µg/kg。沙拉新的適應證:主要用於治療伴有高腎素型惡性高血壓及高...
1-肌氨酸-8-丙氨酸增壓素
...拮抗劑劑型:針劑:5mg、10mg。沙拉新的藥理作用:肽類競爭性AngⅡ拮抗藥,僅用於高血壓急症。沙拉新的藥代動力學:靜注t1/2爲8min,口服無效。靜注每分鐘10µg/kg。沙拉新的適應證:主要用於治療伴有高腎素型惡性高血壓及高...
肌丙抗增壓素
...拮抗劑劑型:針劑:5mg、10mg。沙拉新的藥理作用:肽類競爭性AngⅡ拮抗藥,僅用於高血壓急症。沙拉新的藥代動力學:靜注t1/2爲8min,口服無效。靜注每分鐘10µg/kg。沙拉新的適應證:主要用於治療伴有高腎素型惡性高血壓及高...
咪拉地爾
...拉地爾爲新型選擇性T型鈣通道阻滯劑。它通過選擇性、競爭性地阻滯T型鈣通道,使冠狀動脈擴張和血管平滑肌鬆弛,對心肌收縮無抑制作用,可抑制竇房結,使心率減慢。不伴有反射性神經遞質興奮和激素分泌活動改變。動物...
ANA-756
...他索沙坦爲一種非聯苯四唑類AT1受體拮抗藥,與AT1受體呈競爭性或混合性拮抗。該藥作用持續時間長。通過選擇性與AT1受體結合而發揮藥理作用。該藥特點是與AT1受體結合牢固,離解緩慢,故長效而持久,藥理作用達24h以上;在...
艾克維斯定
...g。2.口服劑:2mg/5ml、4mg/5ml。阿伐斯汀的藥理作用:爲競爭性很強的H1受體拮抗劑,沒有明顯的抗膽鹼能作用,阿伐斯汀還具有肥大細胞膜保護作用、拮抗5-羥色胺作用和輕微抗膽鹼作用。阿伐斯汀難於通過血-腦脊液屏障,故...
阿化斯汀
...g。2.口服劑:2mg/5ml、4mg/5ml。阿伐斯汀的藥理作用:爲競爭性很強的H1受體拮抗劑,沒有明顯的抗膽鹼能作用,阿伐斯汀還具有肥大細胞膜保護作用、拮抗5-羥色胺作用和輕微抗膽鹼作用。阿伐斯汀難於通過血-腦脊液屏障,故...
欣民立
...g。2.口服劑:2mg/5ml、4mg/5ml。阿伐斯汀的藥理作用:爲競爭性很強的H1受體拮抗劑,沒有明顯的抗膽鹼能作用,阿伐斯汀還具有肥大細胞膜保護作用、拮抗5-羥色胺作用和輕微抗膽鹼作用。阿伐斯汀難於通過血-腦脊液屏障,故...