老年赫珀特氏病
...進入DNA合成的骨髓瘤細胞百分率明顯減少,雖療效低微而短暫,然而細胞因子的應用可能是今後治療多發性骨髓瘤的基礎。近年國外的研究證實維A酸(維甲酸)通過對IL-6受體負調控的作用,抑制骨髓瘤細胞生長,Sloan-Kettering癌...
老年病科;老年人血液系統疾病;疾病老年人多發性骨髓瘤
...進入DNA合成的骨髓瘤細胞百分率明顯減少,雖療效低微而短暫,然而細胞因子的應用可能是今後治療多發性骨髓瘤的基礎。近年國外的研究證實維A酸(維甲酸)通過對IL-6受體負調控的作用,抑制骨髓瘤細胞生長,Sloan-Kettering癌...
老年病科;老年人血液系統疾病;腫瘤科;老年腫瘤;疾病老年人赫珀特氏病
...進入DNA合成的骨髓瘤細胞百分率明顯減少,雖療效低微而短暫,然而細胞因子的應用可能是今後治療多發性骨髓瘤的基礎。近年國外的研究證實維A酸(維甲酸)通過對IL-6受體負調控的作用,抑制骨髓瘤細胞生長,Sloan-Kettering癌...
老年病科;老年人血液系統疾病;疾病獲得性血小板功能障礙
...但不能正常地形成血栓並且出血時間延長。血小板功能的異常,可能是由於內源性的血小板缺陷,也可能是由於外源性因素改變了在其正常的血小板功能而引起的。血小板的缺陷可能是遺傳性的或獲得性的。止凝血的凝血階段的...
疾病重組人白細胞生成素
...。(2)治療腫瘤化療後中性粒細胞減少症。(3)治療伴隨骨髓異常增生綜合徵之中性粒細胞減少症。(4)治療伴隨再生不良性貧血之中性粒細胞減少。(5)治療先天性、特發性中性粒細胞減少症。用量用法:1.骨髓移植患者:於骨髓移...
POEMS綜合症
...皮膚色素沉着。IL-1β的過度生成還可以解釋多發性內分泌異常(包括糖耐量減低、行爲和精神障礙及動脈粥樣硬化加速)。IL-6水平升高與漿細胞增殖和γ球蛋白病、血小板增多、Castlerman病、血管瘤和微血管病性腎小球病變相關...
疾病;神經內科;脊神經疾病Takatsuki綜合徵
...皮膚色素沉着。IL-1β的過度生成還可以解釋多發性內分泌異常(包括糖耐量減低、行爲和精神障礙及動脈粥樣硬化加速)。IL-6水平升高與漿細胞增殖和γ球蛋白病、血小板增多、Castlerman病、血管瘤和微血管病性腎小球病變相關...
疾病;神經內科;脊神經疾病POEMS綜合徵
...皮膚色素沉着。IL-1β的過度生成還可以解釋多發性內分泌異常(包括糖耐量減低、行爲和精神障礙及動脈粥樣硬化加速)。IL-6水平升高與漿細胞增殖和γ球蛋白病、血小板增多、Castlerman病、血管瘤和微血管病性腎小球病變相關...
疾病;神經內科;脊神經疾病Crow-Fukase綜合徵
...皮膚色素沉着。IL-1β的過度生成還可以解釋多發性內分泌異常(包括糖耐量減低、行爲和精神障礙及動脈粥樣硬化加速)。IL-6水平升高與漿細胞增殖和γ球蛋白病、血小板增多、Castlerman病、血管瘤和微血管病性腎小球病變相關...
疾病;神經內科;脊神經疾病骨髓浸潤性貧血
...、脂質儲積病等;幼粒幼紅細胞血癥也可見於重度失血、短暫缺氧、急性感染等原因所致的骨髓壞死等,在鑑別診斷時,需要十分注意鑑別。骨髓病性貧血的治療:治療原發疾病爲主:骨髓病性貧血以治療原發疾病爲主,但此類...
疾病;血液科;紅細胞疾病