醫療機構製備正電子類放射性藥品管理規定
...放射性藥品申請表》(附件2),經所在地省、自治區、直轄市衛生行政主管部門審覈同意,向省、自治區、直轄市藥品監督管理部門提出製備正電子類放射性藥品申請並報送有關資料(附件3)。第四條省、自治區、直轄市衛生...
法規文件實驗動物許可證管理辦法(試行)
...品進行科學研究的組織和個人。許可證由各省、自治區、直轄市科技廳(科委)印製、發放和管理。同一許可證分正本和副本,正本和副本具有同等法律效力。第四條有條件的省,自治區、直轄市應建立省級實驗動物質量檢測機...
法規文件食鹽加碘消除碘缺乏危害管理條例
...存第七條從事碘鹽加工的鹽業企業,應當由省、自治區、直轄市人民政府鹽業主管機構指定,並取得同級人民政府衛生行政部門衛生許可後,報國務院鹽業主管機構批准。第八條用於加工碘鹽的食鹽和碘酸鉀必須符合國家衛生標...
法規文件人類輔助生殖技術管理辦法
...人類輔助生殖技術的醫療機構應當向所在地省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門提交下列文件:(一)可行性報告;(二)醫療機構基本情況(包括牀位數、科室設置情況、人員情況、設備和技術條件情況等);(三)擬...
法規文件藥品不良反應報告和監測管理辦法(2004年版)
...督管理局主管全國藥品不良反應監測工作,省、自治區、直轄市人民政府(食品)藥品監督管理局主管本行政區域內的藥品不良反應監測工作,各級衛生主管部門負責醫療衛生機構中與實施藥品不良反應報告制度有關的管理工作...
法規文件麻黃素管理辦法(試行)
...和使用進行監督管理,並參與出口管理。各省、自治區、直轄市藥品監督管理部門負責對本轄區麻黃素的生產、經營和使用進行監督管理,並參與出口管理。第二章生產管理第五條麻黃素及其單方製劑和供醫療配方用小包裝麻黃...
法規文件實驗動物質量管理辦法
...動物種子中心申請書》並附相關資料,由各省(自治區、直轄市)科委或行業主管部門,報國家科委。國家科委接受申請後,組織專家組,對申請單位進行考察和評審。評審結果報國家科委批准後,即爲實驗動物種子中心。實驗...
法規文件高致病性動物病原微生物實驗室生物安全管理審批辦法
...符合前條規定條件的,申請人應當向所在地省、自治區、直轄市人民政府獸醫行政管理部門提出申請,並提交下列材料:(一)高致病性動物病原微生物實驗室資格申請表一式兩份;(二)實驗室管理手冊;(三)國家實驗室認...
法規文件;病原微生物國家食品藥品監督管理局藥品特別審批程序
...和國主席宣佈進入緊急狀態或者國務院決定省、自治區、直轄市的範圍內部分地區進入緊急狀態時;(二)突發公共衛生事件應急處理程序依法啓動時;(三)國務院藥品儲備部門和衛生行政主管部門提出對已有國家標準藥品實...
法規文件血液製品管理條例
...血漿站的佈局、數量和規模製定總體規劃。省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門根據總體規劃制定本行政區域內單採血漿站設置規劃和採集血漿的區域規劃,並報國務院衛生行政部門備案。第五條單採血漿站由血液製品生...
法規文件