克羅伊茨費爾特-雅各布病
...特-雅各布病(CJD)系由一種特殊的,具有感染性質的蛋白質-朊蛋白(PrionProtein,PrP)所引起,從而否定了多年前Gajdusek所倡導的非尋常慢病毒感染學說。PrP係一種單基因編碼的糖蛋白,由253個氨基酸組成(鼠爲254個氨基酸組成...
感染內科;朊毒體感染;輸血醫學;輸血併發症;輸血傳播疾病;神經內科;朊毒體病;疾病HIV感染所致精神障礙
...少、多核鉅細胞、小膠質細胞結、彌散性星形細胞增生、白質空泡形成及脫髓鞘等。本病主要是基底核和皮層下白質受累,而大腦皮層灰質影響較少。HIV感染者易出現各種不同的精神障礙,可分爲原發性或繼發性。原發性併發症...
疾病;精神科血管性帕金森綜合徵
...性腦梗死、基底核腔隙狀態、澱粉樣血管病,以及皮質下白質腦病等引起,臨牀表現類似PD。臨牀上主要表現爲雙下肢運動障礙。典型症狀爲“磁性足反應”(起步極其困難),但活動中行走近乎正常或呈短小步態。疾病描述一些...
疾病;神經內科朊毒體病
...膠質細胞增生和以灰質爲主的海綿狀變性,嚴重者可累及白質。但無任何炎症反應。6.實驗動物可以傳遞。CJD冷藏的腦組織製成勻漿,接種於實驗鼠腦內,1~2年後動物可以發病。但具有PrP基因突變者難以傳遞成功。GSS約50%可以...
疾病;神經內科進行性多竈性白質腦病
...文:progressivemultifocalleukoencephalopathy概述:進行性多竈性白質腦病(progressivemultifocalleukoencephalopathy,PML)是一種罕見亞急性脫髓鞘腦病,其病原體多爲乳頭多瘤空泡病毒(papovavirus)。主要見於自身免疫功能低下的患者,因機會...
感染內科;病毒性感染;慢病毒感染;神經內科;中樞神經系統感染;疾病進行性多病竈腦白質病
概述:進行性多竈性白質腦病(progressivemultifocalleukoencephalopathy,PML)是一種罕見亞急性脫髓鞘腦病,其病原體多爲乳頭多瘤空泡病毒(papovavirus)。主要見於自身免疫功能低下的患者,因機會性感染致病。易見於霍奇金病、淋巴...
疾病進行性多竈性腦白質病
概述:進行性多竈性白質腦病(progressivemultifocalleukoencephalopathy,PML)是一種罕見亞急性脫髓鞘腦病,其病原體多爲乳頭多瘤空泡病毒(papovavirus)。主要見於自身免疫功能低下的患者,因機會性感染致病。易見於霍奇金病、淋巴...
疾病灰質
...也埋藏有灰質該團。腦幹內的灰質,排列不規則、多數與白質相互錯雜,神經細胞體集合成團或柱狀的神經核,斷續地存在於白質中。成爲神經活動的低級中樞。
人體解剖學;神經系統青年發病的Binswanger樣白質腦病伴禿頭和腰痛
...常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病(cerebralautosomalrecessivearteriopathy/arteriosclorosiswithsubcorticalinfarctsandleukoencephalopathy,CARASIL)的簡稱,也稱青年發病的Binswanger樣白質腦病伴禿頭和腰痛(福武,1998)...
疾病;神經內科;血管性癡呆伴有中風和缺血性白質腦病的腦的常染色體隱性遺傳的動脈病
...常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病(cerebralautosomalrecessivearteriopathy/arteriosclorosiswithsubcorticalinfarctsandleukoencephalopathy,CARASIL)的簡稱,也稱青年發病的Binswanger樣白質腦病伴禿頭和腰痛(福武,1998)...
疾病;神經內科;血管性癡呆