腓骨肌萎縮症
...féigǔjīwěisuōzhèng英文:peronealmuscularatrophy概述:腓骨肌萎縮症(peronialmyoatrophy)又稱Charcot-Marie-Tooth病(CMT)、遺傳性運動感覺神經病(hereditarymotorandsensoryneuropathy,HMSN),是一種慢性進行性神經性肌萎縮性疾病,常有家族遺傳...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Charcot-Marie-Tooth病
概述:腓骨肌萎縮症(peronialmyoatrophy)又稱Charcot-Marie-Tooth病(CMT)、遺傳性運動感覺神經病(hereditarymotorandsensoryneuropathy,HMSN),是一種慢性進行性神經性肌萎縮性疾病,常有家族遺傳史,故又名遺傳性神經性肌萎縮,歸屬於...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性運動感覺神經病
概述:腓骨肌萎縮症(peronialmyoatrophy)又稱Charcot-Marie-Tooth病(CMT)、遺傳性運動感覺神經病(hereditarymotorandsensoryneuropathy,HMSN),是一種慢性進行性神經性肌萎縮性疾病,常有家族遺傳史,故又名遺傳性神經性肌萎縮,歸屬於...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病汗管角化症
...質層所形成的。基本損害爲界限清楚的角化不全,呈中心萎縮的環形、線形或斑點樣。臨牀有5種類型(表1):經典的Mibelli型(PM)、播散型淺表型(DSP)和播散型光化性淺表型(DSAP)、掌蹠播散型(PPPD)、線型(LP)和斑點型...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;角化性皮膚病汗孔角化病
...質層所形成的。基本損害爲界限清楚的角化不全,呈中心萎縮的環形、線形或斑點樣。臨牀有5種類型(表1):經典的Mibelli型(PM)、播散型淺表型(DSP)和播散型光化性淺表型(DSAP)、掌蹠播散型(PPPD)、線型(LP)和斑點型...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;角化性皮膚病進行性肌萎縮
...的原發性骨骼肌疾病,其臨牀主要表現爲緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳方式引起,多發生於兒童和青少年,其臨牀表現各具有不同的特點,因而形成許多類型。本節僅就其中較主要的類...
老年性癲癇
...骨質吸收及蝶鞍的擴大,鞍背消失、皮質模糊和中斷。(2)病理性鈣化:產生癲癇的許多結構性病變會出現不同程度的病理性鈣化。腫瘤鈣化較爲常見,根據鈣化的位置和鈣化的特徵,有助於腫瘤的定位,對腫瘤的定性診斷也有重...
疾病;老年病科進行性肌營養不良
...的原發性骨骼肌疾病,其臨牀主要表現爲緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳方式引起,多發生於兒童和青少年,其臨牀表現各具有不同的特點,因而形成許多類型。本節僅就其中較主要的類...
進行性肌營養不良症
...的原發性骨骼肌疾病,其臨牀主要表現爲緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳方式引起,多發生於兒童和青少年,其臨牀表現各具有不同的特點,因而形成許多類型。本節僅就其中較主要的類...
神經內科;骨骼肌疾病;疾病Machado-Joseph 病
...難。晚期有凸眼,面部尤其眼、口周圍及舌肌纖維震顫及萎縮,眼瞼攣縮,部分病者有面部或軟齶肌陣攣和第Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ~Ⅻ腦神經支配肌受累,肌強直、痙攣及病理徵陽性等錐體束徵,也可出現運動過緩及肌張力不全、手足徐...
疾病;神經內科