鹽酸噻氯匹定膠囊
...恢復正常。(4)本品宜於進餐時服藥,因食物可提高其生物利用度並減低胃腸道的不良反應。(5)服用本品時若患者受傷且有導致繼發性出血的危險時,應暫停服本藥。(6)爲避免加重出血,擇期手術(包括拔牙)前10~24天應停...
藥品說明書酮康唑混懸液
...(5)本品與制酸藥、抗膽鹼能藥、鎮靜藥、組胺H2受體拮抗藥、奧美拉唑、硫糖鋁等合用,可使本品的吸收明顯減少,因此應避免合用。如需合用,則至少間隔2小時以上分別服用。(6)本品與利福平、異煙肼合用時,血藥濃度...
藥品說明書鹽酸莫雷西嗪片
...重器質性心臟病患者可使心衰加重。【藥代動力學】口服生物利用度38%。飯後30分鐘服用影響吸收速度,使峯濃度下降,但不影響吸收量。表觀分佈容積300L/kg。蛋白結合率約95%,約60%經肝臟生物轉化,至少有2種代謝產物具藥理...
藥品說明書馬吲哚片
...道吸收,2~4小時達血藥濃度峯值,作用週期8~15小時,生物半衰期33~55小時,3~4天即可產生抑制食慾作用。主要以原藥形式或其他代謝物從大、小便中排泄。【適應症】食慾抑制劑,適用於治療非器質性單純性肥胖症,以輔...
藥品說明書鹽酸噻氯匹定片
...恢復正常。(4)本品宜於進餐時服藥,因食物可提高其生物利用度並減低胃腸道的不良反應。(5)服用本品時若患者受傷且有導致繼發性出血的危險時,應暫停服本藥。(6)爲避免加重出血,擇期手術(包括拔牙)前10~24天應停...
藥品說明書甲地高辛片
...毒理】甲地高辛爲地高辛末端位的羥基被甲氧基取代的衍生物。其正性肌力作用與地高辛相似但較強,負性頻率作用和對心肌電生理等特性與地高辛相似,而其分子活性和藥物的親脂性顯著增強,具有胃腸道吸收好、起效快等特...
藥品說明書硝苯地平緩釋膠囊
...間延長,AUC無明顯變化。與普通製劑相比緩釋製劑的相對生物利用度爲86%。劑量在30%~180mg範圍內,血藥濃度與劑量成正比。藥物在肝臟內轉換爲無活性的代謝產物,60%~80%經腎排泄,20%隨糞便排出。消除半衰期約2小時。硝...
藥品說明書鹽酸尼卡地平片
...現尼卡地平影響人的甲狀腺功能(血漿T4和TSH)。在對微生物指示菌進行的生殖毒性試驗、小鼠和倉鼠的微核試驗或倉鼠的姐妹染色單體交換試驗中均未發現尼卡地平有致突變作用。雄性大鼠和雌性大鼠口服尼卡地平100mg/kg未見...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸地爾硫䓬緩釋片
...細調整所用劑量。8.本品在體內經細胞色素P450氧化酶進行生物轉化,與經同一途徑進行生物轉化的其他藥物合用時可導致代謝的競爭抑制。故在開始或停止同時使用本品時,對相同代謝途徑的藥物劑量,特別是治療指數低的藥物...
藥品說明書苯妥英鈉片
...吸收率個體差異大,受食物影響。新生兒吸收甚差。口服生物利用度約爲79%,分佈於細胞內外液,細胞內可能多於細胞外,表觀分佈容積爲0.6L/kg。血漿蛋白結合率爲88~92%,主要與白蛋白結合,在腦組織內蛋白結合可能還高。口...
藥品說明書;抗癲癇藥