成人T細胞白血病/淋巴瘤
...抗體陽性、臨牀正常的患者血清中可分離出HTLV-Ⅰ病毒。發病機制:HTLV-Ⅰ感染後尚需長時間潛伏期纔可能最終導致少數人罹患ATL這本身說明ATL發病的複雜性。迄今尚未最終闡明ATL的發病機制,諸多資料表明,ATL發病可能與以下...
疾病;血液科;白細胞疾病;腫瘤科;白血病;血液系統疾病;輸血醫學;輸血併發症;輸血傳播疾病成人型T細胞性白血病
...抗體陽性、臨牀正常的患者血清中可分離出HTLV-Ⅰ病毒。發病機制:HTLV-Ⅰ感染後尚需長時間潛伏期纔可能最終導致少數人罹患ATL這本身說明ATL發病的複雜性。迄今尚未最終闡明ATL的發病機制,諸多資料表明,ATL發病可能與以下...
疾病;血液科;白細胞疾病;腫瘤科;白血病;血液系統疾病;輸血醫學;輸血併發症;輸血傳播疾病成人T細胞白血病
...抗體陽性、臨牀正常的患者血清中可分離出HTLV-Ⅰ病毒。發病機制:HTLV-Ⅰ感染後尚需長時間潛伏期纔可能最終導致少數人罹患ATL這本身說明ATL發病的複雜性。迄今尚未最終闡明ATL的發病機制,諸多資料表明,ATL發病可能與以下...
輸血醫學;輸血併發症;輸血傳播疾病;血液科;白細胞疾病;白血病;腫瘤科;血液系統疾病;疾病老年白細胞減少症和粒細胞缺乏症
...常伴有嚴重感染。白細胞減少症和粒細胞缺乏症的病因和發病機制,在多數情況下相同,僅減少的程度不同。白細胞減少症:原發性白細胞減少症僅有乏力、低熱等全身症狀。可伴有單核細胞增多,並無嚴重感染。粒細胞缺乏症...
老年病科;老年人血液系統疾病老年人白細胞減少症和粒細胞缺乏症
...常伴有嚴重感染。白細胞減少症和粒細胞缺乏症的病因和發病機制,在多數情況下相同,僅減少的程度不同。白細胞減少症:原發性白細胞減少症僅有乏力、低熱等全身症狀。可伴有單核細胞增多,並無嚴重感染。粒細胞缺乏症...
老年病科;老年人血液系統疾病;疾病Wilson-Mikity 綜合徵
...兒爲14.7U,新生兒9U,6個月爲7.8U,1歲爲7U)肺血管肥厚的發病機制與慢性缺氧有關。診斷檢查診斷:根據病史、臨牀表現,結合X線表現可以確診。實驗室檢查:臍帶血或早期新生兒血清IgM3.0g/L以上,胎盤有慢性羊膜炎及亞急性臍...
疾病;兒科MDS
...可降低細胞內修復基因突變功能亦可能是致病因素之一。發病機制:骨髓增生異常綜合徵患者在致病因素作用下,引起患者造血幹細胞損傷,用G6PD同工酶類型,X染色體伴限制性長度片段多態性甲基化,X染色體失活分析等方法已...
疾病;血液科;紅細胞疾病骨髓增生異常綜合症
...可降低細胞內修復基因突變功能亦可能是致病因素之一。發病機制:骨髓增生異常綜合徵患者在致病因素作用下,引起患者造血幹細胞損傷,用G6PD同工酶類型,X染色體伴限制性長度片段多態性甲基化,X染色體失活分析等方法已...
骨髓增生異常綜合徵
...可降低細胞內修復基因突變功能亦可能是致病因素之一。發病機制:骨髓增生異常綜合徵患者在致病因素作用下,引起患者造血幹細胞損傷,用G6PD同工酶類型,X染色體伴限制性長度片段多態性甲基化,X染色體失活分析等方法已...
疾病癌性神經肌病
...也不包括抗癌藥物的毒副作用引起者。病因病理病機:其發病機制尚未完全闡明。晚近認爲其發病與癌毒素、感染、代謝紊亂和營養障礙無關,可能與自身免疫或癌腫所引起的免疫反應有關。神經肌病的病程與癌腫間無固定的相...
疾病