醫療器械標準管理辦法(試行)
...。第二條凡在中國境內從事醫療器械研製、生產、經營、使用和監督管理的單位或者個人,應遵守本辦法。第三條醫療器械標準分爲國家標準、行業標準和註冊產品標準。(一)國家標準或行業標準是指需要在全國範圍內統一技...
法規文件藥品和醫療器械行政處罰裁量適用規則
...品的;(二)生產、銷售以孕產婦、嬰幼兒及兒童爲主要使用對象的假藥、劣藥的;(三)生產、銷售的生物製品、血液製品、注射劑藥品屬於假藥、劣藥的;(四)生產、銷售、使用假藥、劣藥或者不符合標準的醫療器械,造...
法規文件肯定列表制度
...業化學品殘留超標問題,國內也出現了未登記農藥的違法使用情況,這使得日本消費者陷入對食品安全性的極度不信任狀態。爲了扭轉這種局面,日本於2002年成立了直屬於內閣的食品安全委員會,以加強和協調相關機構對食品...
食品安全藥品管理法
...條在中華人民共和國境內從事藥品的研製、生產、經營、使用和監督管理的單位或者個人,必須遵守本法。第三條國家發展現代藥和傳統藥,充分發揮其在預防、醫療和保健中的作用。國家保護野生藥材資源,鼓勵培育中藥材。...
部門規章;法規文件中華人民共和國藥品管理法
...條在中華人民共和國境內從事藥品的研製、生產、經營、使用和監督管理的單位或者個人,必須遵守本法。第三條國家發展現代藥和傳統藥,充分發揮其在預防、醫療和保健中的作用。國家保護野生藥材資源,鼓勵培育中藥材。...
部門規章禁止非醫學需要的胎兒性別鑑定和選擇性別人工終止妊娠的規定
...責醫療衛生機構及其從業人員的執業准入和相關醫療器械使用監管,以及相關法律法規、執業規範的宣傳培訓等工作;(三)負責人口信息管理系統的使用管理,指導醫療衛生機構及時準確地採集新生兒出生、死亡等相關信息;...
法規文件;部門規章三級綜合醫院評審標準(2011年版)
...。(五)對呼吸機相關性肺炎、導管所致的血行性感染、留置導尿所致的泌尿系感染有預防監控方案、質量控制指標,並能切實執行。(六)科主任、護士長與具備資質的質量控制人員組成質量與安全管理團隊,能夠用質量與安...
評審標準GBZ/T 196—2007 建設項目職業危害預評價技術導則
...標準,然而,鼓勵根據本標準達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用於本標準。GBZ1工業企業設計衛生標準GBZ2工作場所有害因素職業接觸限值GBZ58工作場所職業病危害警...
中華人民共和國國家職業衛生標準;職業衛生;職業危害醫療機構藥事管理規定
...事藥學專業技術工作。第六條醫療機構不得將藥品購銷、使用情況作爲醫務人員或者部門、科室經濟分配的依據。醫療機構及醫務人員不得在藥品購銷、使用中牟取不正當經濟利益。第二章組織機構:第七條二級以上醫院應當設...
法規文件國家食品藥品監督管理總局立法程序規定
...布的規章,由局長及聯合制定部門的首長共同署名公佈,使用主辦機關的命令序號。第三十三條規章應當自公佈之日起30日後施行;但是,公佈後不立即施行將有礙規章施行的,可以自公佈之日起施行。第三十四條規章簽署後,...
部門規章