文拉法辛
...exor;WY-45030分類:神經系統藥物抗抑鬱藥物5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑劑型:25mg,37.5mg,50mg,75mg,100mg。75mg本藥爲桃色膠囊,囊體上印有"75",囊帽上印有"W"。150mg本藥爲深桔色膠囊,囊體上印有"150",囊帽上印有"W"。...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑;藥物米那普侖
...有高親和力,可明顯增加腦細胞外5-HT和NA的濃度,而對α-腎上腺素受體、毒蕈鹼受體和H1組胺受體無親和力,對單胺氧化化酶活性也沒有影響。米那普侖的藥代動力學:米那普侖口服吸收迅速,生物利用度爲85%,達峯時間(Tmax)...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺再攝取抑制藥;藥物氟西汀
...西汀可增加乙醇的作用。6.氟西汀和其他選擇性5-HT再攝取抑制劑對P4502D6具有抑制作用,故可使依靠此同工酶代謝的藥物濃度上升;且在人羣中約有7%先天性缺少這種同工酶,這就使後者的血藥濃度更見上升,甚至產生毒性,如異...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺再攝取抑制藥;藥物百憂解
...西汀可增加乙醇的作用。6.氟西汀和其他選擇性5-HT再攝取抑制劑對P4502D6具有抑制作用,故可使依靠此同工酶代謝的藥物濃度上升;且在人羣中約有7%先天性缺少這種同工酶,這就使後者的血藥濃度更見上升,甚至產生毒性,如異...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺再攝取抑制藥;抗精神失常藥;西藥中毒依地普侖
...期服藥無耐受性。依他普侖對5-HT受體(5-HTl~7)、α和β-腎上腺素能受體、多巴胺受體(D1~5)、組胺受體(Hl~3)、M受體(Ml~5)、苯二氮卓受體沒有或幾乎沒有親和力。依他普侖對各種離子通道(Na+、K+、Cl-、Ca2+)沒有或...
百優解
...西汀可增加乙醇的作用。6.氟西汀和其他選擇性5-HT再攝取抑制劑對P4502D6具有抑制作用,故可使依靠此同工酶代謝的藥物濃度上升;且在人羣中約有7%先天性缺少這種同工酶,這就使後者的血藥濃度更見上升,甚至產生毒性,如異...
百優解20
...西汀可增加乙醇的作用。6.氟西汀和其他選擇性5-HT再攝取抑制劑對P4502D6具有抑制作用,故可使依靠此同工酶代謝的藥物濃度上升;且在人羣中約有7%先天性缺少這種同工酶,這就使後者的血藥濃度更見上升,甚至產生毒性,如異...
氟烷苯胺丙醚
...西汀可增加乙醇的作用。6.氟西汀和其他選擇性5-HT再攝取抑制劑對P4502D6具有抑制作用,故可使依靠此同工酶代謝的藥物濃度上升;且在人羣中約有7%先天性缺少這種同工酶,這就使後者的血藥濃度更見上升,甚至產生毒性,如異...
氟苯氧苯胺
...西汀可增加乙醇的作用。6.氟西汀和其他選擇性5-HT再攝取抑制劑對P4502D6具有抑制作用,故可使依靠此同工酶代謝的藥物濃度上升;且在人羣中約有7%先天性缺少這種同工酶,這就使後者的血藥濃度更見上升,甚至產生毒性,如異...
帕羅西汀
...5-HT的濃度,從而產生抗抑鬱作用。此外,帕羅西汀不與腎上腺素α1、α2或β受體發生作用,也不與多巴胺D2或組胺H1受體結合,而且不抑制單胺氧化化酶。它只微弱地抑制去甲腎上腺上腺上腺素與多巴胺的再攝取,因而無相關的...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺再攝取抑制藥;藥物