CM1神經節苷脂貯積症
...節苷脂貯積症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing(1964)最早報告,以後Su...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常kuru病
...非尋常性慢病毒。目前已傾向庫魯病是一種由變異朊蛋白引起的可傳遞的神經系統變性疾病,亦稱朊病毒病或蛋白粒子病。從而否定了多年前Gajdusek所倡導的非尋常慢病毒感染學說。除嬰兒外,各年齡組均可感染庫魯病。但多見...
感染內科;朊毒體感染;疾病庫魯症
...非尋常性慢病毒。目前已傾向庫魯病是一種由變異朊蛋白引起的可傳遞的神經系統變性疾病,亦稱朊病毒病或蛋白粒子病。從而否定了多年前Gajdusek所倡導的非尋常慢病毒感染學說。除嬰兒外,各年齡組均可感染庫魯病。但多見...
感染內科;朊毒體感染柯魯病
...非尋常性慢病毒。目前已傾向庫魯病是一種由變異朊蛋白引起的可傳遞的神經系統變性疾病,亦稱朊病毒病或蛋白粒子病。從而否定了多年前Gajdusek所倡導的非尋常慢病毒感染學說。除嬰兒外,各年齡組均可感染庫魯病。但多見...
感染內科;朊毒體感染;疾病庫魯病
...非尋常性慢病毒。目前已傾向庫魯病是一種由變異朊蛋白引起的可傳遞的神經系統變性疾病,亦稱朊病毒病或蛋白粒子病。從而否定了多年前Gajdusek所倡導的非尋常慢病毒感染學說。除嬰兒外,各年齡組均可感染庫魯病。但多見...
感染內科;朊毒體感染;疾病神經系統先天性疾病
...developmentalanomalyofnervoussystem),是胚胎髮育期多種致病因素引起的獲得性神經系統發生或發育缺陷性疾病。疾病描述神經系統先天性疾病(congenitaldiseasesofnervoussystem),也稱神經系統發育異常性疾病(developmentalanomalyofnervoussystem),是胚...
疾病;神經內科意識障礙
...境的精神活動發生障礙的一種狀態。意識障礙是多種原因引起的一種嚴重的腦功能紊亂,爲臨牀常見症狀之一,意識是指人們對自身和周圍環境的感知狀態,可通過言語及行動來表達。意識障礙係指人們對自身和環境的感知發生...
職業衛生;職業病診斷與處理;疾病上運動神經元性癱瘓
...上運動神經元徑路(皮層脊骨髓束和皮層腦幹束)損害而引起。因癱瘓肌的肌張力增高,故又稱痙攣性癱瘓或硬癱。因爲纖維束的纖維和細胞排列得相當緊密,故上運動神經元癱瘓多爲廣泛性的,波及整個肢體或身體的一側。病...
疾病老年人心腦綜合徵
...分類老年病科疾病概述老年人心腦綜合徵因各類心臟疾病引起心排血量減少、系統血壓下降,導致突發性暈厥、抽搐昏迷、局竈性神經徵、精神智力障礙等腦症狀者謂之。臨牀症狀:1.急性心肌梗死突然起病、頭痛、意識障礙、...
疾病;老年病科門-腔分流性脊髓病
...hy)又稱門-腔分流性脊髓病,是肝臟疾病達嚴重階段時所引起的腦脊髓損害。肝性脊髓病是肝病併發的一種特殊類型的神經系統併發症,以緩慢進行性痙攣性截癱爲特徵,脊髓側索和後索脫髓鞘病理改變爲主。多見於手術或自然...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟炎症性疾病及硬化