硫酸嗎啡片
...脈237。【藥代動力學】本品口服後自胃腸道吸收,但經過肝臟時可迅速爲肝微粒體酶代謝,故血藥濃度不高。吸收後可分佈至肺、肝、脾、腎等各組織。成人中僅有少量嗎啡透過血、腦脊液屏障,但已能產生高效的鎮痛作用。可...
藥品說明書鹽酸嗎啡片
...脈237。【藥代動力學】本品口服後自胃腸道吸收,但經過肝臟時可迅速爲肝微粒體酶代謝,故血藥濃度不高。吸收後可分佈至肺、肝、脾、腎等各組織。成人中僅有少量嗎啡透過血、腦脊液屏障,但已能產生高效的鎮痛作用。可...
藥品說明書;鎮痛藥利福噴丁膠囊
...肝內酯酶作用下去乙酰化,成爲25-去乙酰利福平;後者在肝臟內去乙酰化比利福平慢,其蛋白結合率顯著降低,它水解後形成無活性的3-甲酰利福黴素。本品存在肝、腸循環,故由膽汁排入腸道的原藥部分可被再吸收。本品及其...
藥品說明書磷酸氯喹注射液
...變,使氯喹失去應有的作用,這可能是瘧原蟲對氯喹產生抗藥性的原因之一。【藥代動力學】注射後藥物在血漿中濃度較高,但在紅細胞內的濃度更高,爲血漿濃度的10~20倍,而被瘧原蟲侵入的紅細胞內藥物濃度又比正常者約...
藥品說明書泮庫溴銨注射液
...持臨牀肌松時間約120分鐘。血漿蛋白結合率約10%。約20%經肝臟降解,其代謝物爲3-OH,17-OH和3,17-OH衍生物,無明顯的神經肌肉阻斷作用。主要由腎臟排泄,約40%-50%以原形由尿中排出,泮庫溴銨及代謝物的40%由膽汁排泄。t1/2β(消除半衰期)...
藥品說明書泮庫溴銨注射液
...持臨牀肌松時間約120分鐘。血漿蛋白結合率約10%。約20%經肝臟降解,其代謝物爲3-OH,17-OH和3,17-OH衍生物,無明顯的神經肌肉阻斷作用。主要由腎臟排泄,約40%~50%以原形由尿中排出,泮庫溴銨及代謝物的40%由膽汁排泄。t1/2b(消...
藥品說明書泮庫溴銨注射液
...持臨牀肌松時間約120分鐘。血漿蛋白結合率約10%。約20%經肝臟降解,其代謝物爲3-OH,17-OH和3,17-OH衍生物,無明顯的神經肌肉阻斷作用。主要由腎臟排泄,約40%~50%以原形由尿中排出,泮庫溴銨及代謝物的40%由膽汁排泄。t1/2b(消...
藥品說明書磷酸氯喹片
...變,使氯喹失去應有的作用,這可能是瘧原蟲對氯喹產生抗藥性的原因之一。【藥代動力學】氯喹口服後,腸道吸收快而充分,服藥後1~2小時血中濃度最高。約55%的藥物在血中與血漿成分結合。血藥濃度維持較久,T1/2爲2.5~10...
藥品說明書鹽酸利多卡因緩釋滴丸
...態血藥濃度,急性心肌梗死者需8-10小時。本品大部分經肝臟代謝,由微粒體的混合功能氧化酶脫烴基,降解爲單乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺,具有藥理活性和毒性。利多卡因由腎臟排泄,10%以原形,58%爲代謝物,少...
藥品說明書異福片
...,慢乙酰化者異煙肼的血消除半衰期(t1/2b)爲2~5小時。在肝臟中經自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙酰化,利福平的代謝物去乙酰利福平具有抗菌活性,而異煙肼的代謝物無抗菌活性。利福平主要經膽和腸道排泄,可進入...
藥品說明書