氨酚待因
...藥濃度達峯值,作用維持約4h,血漿t1/2爲2.5~4h。主要在肝臟代謝後大部分以葡萄糖醛酸結合物的形式由尿液中排出,5%~15%以原形藥物形式排出。對乙酰氨基酚/可待因吸收迅速而完全,在體液中分佈均勻,0.5~2h在血漿藥物濃...
蒼耳
...毒性成分爲蒼耳苷、羥基蒼木苷及毒性蛋白,可使心臟、肝臟、腎等實質器官細胞腫脹、出血、壞死,尤其以肝、‘腎損害嚴重,可使毛細血管通透性增加,引起全身廣泛性出血,並造成腦組織充血水腫,蒼耳有降血糖的作用,...
祛風溼藥;中藥學;中藥中毒;中醫學;中藥材可待因/對乙酰氨基酚
...藥濃度達峯值,作用維持約4h,血漿t1/2爲2.5~4h。主要在肝臟代謝後大部分以葡萄糖醛酸結合物的形式由尿液中排出,5%~15%以原形藥物形式排出。對乙酰氨基酚/可待因吸收迅速而完全,在體液中分佈均勻,0.5~2h在血漿藥物濃...
對乙酰氨基酚/可待因
...藥濃度達峯值,作用維持約4h,血漿t1/2爲2.5~4h。主要在肝臟代謝後大部分以葡萄糖醛酸結合物的形式由尿液中排出,5%~15%以原形藥物形式排出。對乙酰氨基酚/可待因吸收迅速而完全,在體液中分佈均勻,0.5~2h在血漿藥物濃...
呼吸系統藥物;解熱鎮痛藥及抗感冒藥;解除感冒症狀的複方藥物;藥物弛肌碘
...容積爲225.28ml/kg,不能通過血-腦脊液屏障。戈拉碘銨僅在肝臟中代謝,主要經腎由尿排泄,約30%~90%以原形從尿中排出,是否泌入乳汁尚不清楚。半衰期爲2.38h。戈拉碘銨的適應證:1.臨牀應用於全身麻醉時使肌肉鬆弛,適用於...
神經系統藥物;麻醉藥及其輔助藥物;骨骼肌鬆弛藥;西藥中毒胃安太
...白結合率約爲15%。動物實驗表明,雷尼替丁在消化器官、肝臟、腎臟濃度較高,卵巢、眼球等處較低。可經胎盤到達胎兒體內,乳汁內濃度高於血藥濃度,腦脊液內藥物濃度約爲血濃度的1/30~1/20。雷尼替丁半衰期約爲2~3h,較...
歐化達
...白結合率約爲15%。動物實驗表明,雷尼替丁在消化器官、肝臟、腎臟濃度較高,卵巢、眼球等處較低。可經胎盤到達胎兒體內,乳汁內濃度高於血藥濃度,腦脊液內藥物濃度約爲血濃度的1/30~1/20。雷尼替丁半衰期約爲2~3h,較...
AH-19065
...白結合率約爲15%。動物實驗表明,雷尼替丁在消化器官、肝臟、腎臟濃度較高,卵巢、眼球等處較低。可經胎盤到達胎兒體內,乳汁內濃度高於血藥濃度,腦脊液內藥物濃度約爲血濃度的1/30~1/20。雷尼替丁半衰期約爲2~3h,較...
鹽酸呋喃硝胺
...白結合率約爲15%。動物實驗表明,雷尼替丁在消化器官、肝臟、腎臟濃度較高,卵巢、眼球等處較低。可經胎盤到達胎兒體內,乳汁內濃度高於血藥濃度,腦脊液內藥物濃度約爲血濃度的1/30~1/20。雷尼替丁半衰期約爲2~3h,較...
善得康
...白結合率約爲15%。動物實驗表明,雷尼替丁在消化器官、肝臟、腎臟濃度較高,卵巢、眼球等處較低。可經胎盤到達胎兒體內,乳汁內濃度高於血藥濃度,腦脊液內藥物濃度約爲血濃度的1/30~1/20。雷尼替丁半衰期約爲2~3h,較...