先天性先天性腎囊腫瘤病
...1區3帶(即PKDl)。按其遺傳規律,男、女發病概率相等。父母一方患病,子女半數獲得囊腫基因而發病;雙親都有此病,其子女發病概率增至75%。不患病的子女不攜帶此基因,如與無ADPKD的異性結婚,其子女不發病也不會隔代遺...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形喬治綜合徵
...。常伴有心血管、頜面部、耳等發育畸形。易發生於大齡父母生育的子女中,部分患兒提示與染色體22q11缺陷有關,主要爲22q11.2的缺失(del22q11)。發病機制:迪格奧爾格綜合徵(DGS)是一組包括咽齶弓多畸形複合體。病因複雜...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性細胞免疫缺陷病迪格奧爾格綜合症
...。常伴有心血管、頜面部、耳等發育畸形。易發生於大齡父母生育的子女中,部分患兒提示與染色體22q11缺陷有關,主要爲22q11.2的缺失(del22q11)。發病機制:迪格奧爾格綜合徵(DGS)是一組包括咽齶弓多畸形複合體。病因複雜...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性細胞免疫缺陷病Di George綜合徵
...。常伴有心血管、頜面部、耳等發育畸形。易發生於大齡父母生育的子女中,部分患兒提示與染色體22q11缺陷有關,主要爲22q11.2的缺失(del22q11)。發病機制:迪格奧爾格綜合徵(DGS)是一組包括咽齶弓多畸形複合體。病因複雜...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性細胞免疫缺陷病第三、四咽囊綜合徵
...。常伴有心血管、頜面部、耳等發育畸形。易發生於大齡父母生育的子女中,部分患兒提示與染色體22q11缺陷有關,主要爲22q11.2的缺失(del22q11)。發病機制:迪格奧爾格綜合徵(DGS)是一組包括咽齶弓多畸形複合體。病因複雜...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性細胞免疫缺陷病迪格奧爾格綜合徵
...。常伴有心血管、頜面部、耳等發育畸形。易發生於大齡父母生育的子女中,部分患兒提示與染色體22q11缺陷有關,主要爲22q11.2的缺失(del22q11)。發病機制:迪格奧爾格綜合徵(DGS)是一組包括咽齶弓多畸形複合體。病因複雜...
疾病威信型父母
拼音:wēixìnxíngfùmǔ英文:authoritativeparent威信型父母(authoritativeparent)屬發展心理學家鮑倫德氏所列四種父母類型之一。威信型父母指建立子女心目中父母的威信,而後以合情合理的作法指導子女的家庭管教方式。威信型父母...
心理學與精神病學童年情緒障礙
...明顯影響。兒童焦慮症中一種類型稱分離性焦慮障礙,當父母或撫養人離開時便會產生問題,如不能獨自入寢,不能離開他們在外玩耍,拒絕上學而要和父母或撫養人待在一起,當硬要將他們分離時出現焦慮,此外,還可伴軀體...
疾病;精神科病殘兒醫學鑑定管理辦法
...程度的鑑定結論,並根據《病殘兒醫學鑑定診斷標準及其父母再生育的指導原則》提出相應的指導意見。第五條國家計劃生育委員會負責全國病殘兒醫學鑑定管理工作。省、設區的市級計劃生育行政部門負責轄區內病殘兒醫學鑑...
法規文件遺傳性腎炎
...顯出疾病,故具有臨牀症狀的患者常爲近親婚配的子女(父母皆爲致病基因攜帶者,則其子女患病機會爲1/4,成爲表現型正常的致病基因攜帶者機會爲1/2)。該致病基因在染色體上的定位亦於最近查明,亦爲染色體2上的COL4A3及COL4A4...
疾病;腎臟內科