中國將阿茲夫定片納入新型冠狀病毒肺炎診療方案

...、不良反應、藥物的相互作用等，並詳細詢問患者的藥物過敏史等情況，避免有禁忌症的患者使用。各地要嚴格按照《藥品不良反應報告和監測管理辦法》要求，做好不良反應監測和報告工作，確保用藥安全。國家衛生健康委辦...

世界中醫藥學會聯合會神志病專業委員會成立

...自境外的專家佐藤武教授、山田茂人分別做了《心理的“過敏”》、《日本の精神科醫療における漢方薬使用の現狀》學術年會主題報告，境內著名專家教授王彥恆老先生對中醫治療神志病做了專題報告，同參會代表分別就神志...

國家食品藥品監督管理局發佈《2010年藥品註冊審批年度報告》

...品種較爲集中。本年度批准數量超過10個的品種有：氧、注射用頭孢美唑鈉、注射用頭孢地嗪鈉、辛伐他汀片。批准數量佔前10位的品種中，抗生素類佔了6席，反映近幾年藥品生產企業仍然對抗生素品種進行了大量的投入。上述...

第一隻人工授精的美洲獅出生

...獅和其它瀕臨絕種的動物的一個突破。母獅在人工授精前注射了荷爾蒙，以引起卵巢的興奮活動。在長達九十五天的懷胎期間，檢查了血液中荷爾蒙的液位，並用纖維光學的檢驗方法觀察了子宮。這隻小美洲獅出生時重約零點四...

烏蘇里江產“雙黃連注射液”致1人死亡2人垂危

...黑龍江烏蘇里江製藥有限公司佳木斯分公司生產的雙黃連注射液(批號：0809028、0808030，規格20毫升/支)發生不良事件，並有死亡病例報告。衛生部、國家食品藥品監督管理局2月12日發出緊急通知，要求各級各類醫療機構和藥品經...

康普藥業被責令停產並召回已售的茵梔黃注射液

...責令常州康普藥業有限公司停止生產並召回已銷售茵梔黃注射液。據瞭解，在2009年國家藥品抽查檢查中，常州康普藥業有限公司生產的茵梔黃注射液多批次可見異物檢查項不合格。對此，國家食品藥品監督管理局要求抽樣單位...

青海雙黃連注射液不良反應事件調查結果公佈

...20日電(記者崔靜)國家食品藥品監管局20日公佈青海雙黃連注射液不良反應事件的調查結果，稱黑龍江烏蘇里江製藥有限公司佳木斯分公司生產的多批號雙黃連注射液與今年2月青海省發生的藥品不良事件呈高度相關性。2月9日至10...

英國研究人員開發出一種無需注射的疫苗接種技術

英國研究人員開發出一種無需注射的疫苗接種技術。實驗證明用新技術接種的疫苗同樣有效，並能避免疫苗注射帶來的交叉感染風險及不便。英國倫敦大學國王學院研究人員5日報告說，他們利用硅膠模具製作出一種微針陣列，...

英國發明噴射式注射器

1998年3月9日，在英國倫敦，英國氧氣集團公司(BOC)總裁丹尼·羅森克蘭茲正在檢查他們的第一批“噴射注射器”。這是一種新型注射器，不用針頭，而是以氦氣加壓，讓疫苗微粒直接穿過皮膚進入身體。

“刺五加”注射液致死案宣判 主犯銷售假藥罪獲7年徒刑

...醫院6名患者使用黑龍江完達山製藥廠生產的“刺五加”注射液之後出現嚴重不良反應，其中3例死亡。法院審理查明：2008年3月，黑龍江完達山藥業股份有限公司經來順物流公司發給張國宏一批刺五加注射液，到昆明後因外包裝...