關於基本藥物進行全品種電子監管工作的通知
...ěnyàowùjìnxíngquánpǐnzhǒngdiànzǐjiānguǎngōngzuòdetōngzhī《關於基本藥物進行全品種電子監管工作的通知》由國家食品藥品監督管理局於2010年5月11日國食藥監辦[2010]194號印發。關於基本藥物進行全品種電子監管工作的通知各省、...
法規文件藥品經營質量管理規範
...質量負責人應當由高層管理人員擔任,全面負責藥品質量管理工作,獨立履行職責,在企業內部對藥品質量管理具有裁決權。第十六條企業應當設立質量管理部門,有效開展質量管理工作。質量管理部門的職責不得由其他部門及...
部門規章湖南省藥品和醫療器械流通監督管理條例
...監督管理工作;其他有關行政部門應當按照各自職責依法做好藥品、醫療器械流通的相關監督管理工作。鄉鎮人民政府協助做好轄區內藥品、醫療器械流通的監督管理工作。第四條藥品、醫療器械生產、經營和使用單位應當保障...
管理條例;法規文件國家衛生健康委辦公廳關於加強醫療機構麻醉藥品和第一類精神藥品管理的通知
...非法渠道,現提出以下工作要求:一、高度重視麻精藥品管理工作:麻精藥品是我國依法依規實行特殊管理的藥品。麻精藥品具有明顯的兩重性,一方面有很強的鎮痛鎮靜等作用,是臨牀診療必不可少的藥品;另一方面不規範地...
法規文件;通告公告發全國流行性感冒防控工作方案(2020年版)
...冠狀病毒肺炎疫情聯防聯控機制綜合組於2020年9月14日《關於印發全國流行性感冒防控工作方案(2020年版)的通知》(聯防聯控機制綜發〔2020〕233號)印發。發佈通知:關於印發全國流行性感冒防控工作方案(2020年版)的通知...
法規文件;工作方案;通告公告;流感2010年擴大國家免疫規劃項目管理方案
...生部、發展改革委、教育部、財政部和食品藥品監管局《關於實施擴大國家免疫規劃的通知》(衛疾控發〔2008〕16號)要求,各省(區、市)制訂具體的項目實施方案並組織落實。衛生部等相關部門負責技術指導和定期監督檢查...
法規文件;管理方案國家衛生健康委辦公廳關於加強疫情期間醫用防護用品管理工作的通知
...《國家衛生健康委辦公廳關於加強疫情期間醫用防護用品管理工作的通知》由國家衛生健康委辦公廳於2020年2月3日國衛辦醫函〔2020〕98號發佈。全文:國家衛生健康委辦公廳關於加強疫情期間醫用防護用品管理工作的通知國衛辦...
新型冠狀病毒;新型冠狀病毒肺炎;法規文件一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法(暫行)
...。醫療機構應建立無菌器械採購、驗收制度,嚴格執行並做好記錄。採購記錄至少應包括:購進產品的企業名稱、產品名稱、型號規格、產品數量、生產批號、滅菌批號、產品有效期等。按照記錄應能追查到每批無菌器械的進貨...
法規文件腫瘤診療質量提升行動計劃
...地衛生健康行政部門和有關醫療機構進一步加大腫瘤診療管理工作力度,狠抓相關法律法規、規章制度的落實。推動腫瘤診療質量和診療規範化水平進一步提升,腫瘤診療管理制度不斷健全,進一步形成腫瘤診療質量監管長效機...
行動計劃;法規文件;診療規範醫療機構藥品監督管理辦法(試行)
...國家食品藥品監督管理局主管全國醫療機構藥品質量監督管理工作,地方各級藥品監督管理部門主管本行政區域內醫療機構藥品質量監督管理工作。第四條醫療機構應當建立健全藥品質量管理體系,完善藥品購進、驗收、儲存、...
管理辦法;法規文件