抗高血壓藥
...賴諾普利、雷米普利、利血平、利血平片、硫酸胍乙啶、氯沙坦鉀、氯沙坦鉀氫氯噻嗪、馬來酸依那普利、米諾地爾、培哚普利、雙肼屈嗪利血平片、替米沙坦、烏拉地爾、西拉普利、西尼地平、硝普鈉、纈沙坦、纈沙坦氫氯噻...
糖尿病和高血壓
...現國內外又有AT1受體拮抗藥和利尿劑組成的複方製劑——氯沙坦鉀/氫氯噻嗪(海捷亞)(氯沙坦鉀50mg和氫氯噻嗪12.5mg)在臨牀推廣應用,其降血壓效果更佳。以病死率爲終點的大型臨牀研究正在進行中。該類藥不良反應少,有肝功能...
疾病;內分泌科坎地沙坦
...坎地沙坦是一種強效長效的AT1受體拮抗藥。其化學結構同氯沙坦相似,均爲聯苯四唑類,與AT1受體的拮抗方式爲非競爭性拮抗。同所有的AT1受體拮抗藥一樣,坎地沙坦通過選擇性的阻斷AngⅡ與受體結合而產生一系列的藥理作用。...
循環系統藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑;藥物坎地沙坦環己氧羰氧乙酯
...坎地沙坦是一種強效長效的AT1受體拮抗藥。其化學結構同氯沙坦相似,均爲聯苯四唑類,與AT1受體的拮抗方式爲非競爭性拮抗。同所有的AT1受體拮抗藥一樣,坎地沙坦通過選擇性的阻斷AngⅡ與受體結合而產生一系列的藥理作用。...
替維坦
...苯四唑類AT1受體拮抗藥,與AT1受體呈競爭性拮抗。作用同氯沙坦相似,通過選擇性阻斷AngⅡ與AT1受體結合而發揮藥理作用。依普羅沙坦的藥代動力學:口服吸收快,進食會延緩其吸收,生物利用度爲13%~15%。與血漿蛋白高度結合...
依普羅
...苯四唑類AT1受體拮抗藥,與AT1受體呈競爭性拮抗。作用同氯沙坦相似,通過選擇性阻斷AngⅡ與AT1受體結合而發揮藥理作用。依普羅沙坦的藥代動力學:口服吸收快,進食會延緩其吸收,生物利用度爲13%~15%。與血漿蛋白高度結合...
依普沙坦
...苯四唑類AT1受體拮抗藥,與AT1受體呈競爭性拮抗。作用同氯沙坦相似,通過選擇性阻斷AngⅡ與AT1受體結合而發揮藥理作用。依普羅沙坦的藥代動力學:口服吸收快,進食會延緩其吸收,生物利用度爲13%~15%。與血漿蛋白高度結合...
依普羅沙坦
...苯四唑類AT1受體拮抗藥,與AT1受體呈競爭性拮抗。作用同氯沙坦相似,通過選擇性阻斷AngⅡ與AT1受體結合而發揮藥理作用。依普羅沙坦的藥代動力學:口服吸收快,進食會延緩其吸收,生物利用度爲13%~15%。與血漿蛋白高度結合...
循環系統藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑;藥物TCV-116
...地沙坦西來昔替酯8mg/d劑量的降壓療效與依那普利10mg/d,氯沙坦50mg/d,氨氯地平5mg/d或氫氯噻嗪25mg/d相似。坎地沙坦西來昔替酯16mg/d劑量時,舒張壓的降低明顯大於50mg/d氯沙坦的作用。重症高血壓患者,單用氫氯噻嗪無效時,如...
坎地沙坦西來昔替酯
...地沙坦西來昔替酯8mg/d劑量的降壓療效與依那普利10mg/d,氯沙坦50mg/d,氨氯地平5mg/d或氫氯噻嗪25mg/d相似。坎地沙坦西來昔替酯16mg/d劑量時,舒張壓的降低明顯大於50mg/d氯沙坦的作用。重症高血壓患者,單用氫氯噻嗪無效時,如...
循環系統藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑;藥物