常染色體隱性遺傳病
拼音:chángrǎnsètǐyǐnxìngyíchuánbìng英文:autosomalrecessivedisorder常染色體隱性遺傳病(autosomalrecessivedisorder)致病基因在常染色體上,基因性狀是隱性的,即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均爲致病基因攜帶者,...
遺傳;疾病;遺傳病常染色體顯性遺傳病
拼音:chángrǎnsètǐxiǎnxìngyíchuánbìng英文:autosomaldominantdisorder常染色體顯性遺傳病(autosomaldominantdisorder)致病基因在常染色體上,等位基因之一突變,雜合狀態下即可發病。致病基因可以是生殖細胞發生突變而新產生,也可以...
疾病;遺傳病等臂染色體
拼音:děngbìrǎnsètǐ等臂染色體(isochromosome)也可以說是一種染色體易位。這是在細胞分裂期間,染色體的着絲粒區在水平方向上發生斷裂,使染色體的兩個臂分開,從而形成兩條等臂染色體。在人類染色體中最常見的等臂染色體...
燈刷染色體
拼音:dēngshuārǎnsètǐ英文:lampbrushchromosome燈刷染色體是較普遍存在於魚類、兩棲類等動物的卵母細胞中的一類形似燈刷的特殊巨大染色體。燈刷染色體是卵母細胞進行第一次減數分裂時,停留在雙線期的染色體。它是一個二價...
生物學唾腺染色體
拼音:tuòxiànrǎnsètǐ英文:salivaryglandchromosome,alivarychromosome唾腺染色體是雙翅類昆蟲唾腺細胞的間期核中所看到的巨型染色體。E.G.Balbiani(1881)首次看到了它的帶狀結構,但到後來,E.Heitz和H.Bauer(1933)以及T.S.Parnter...
生物學性染色體
拼音:xìngrǎnsètǐ英文:sexchromosome與性別決定有關的染色體。自1902年麥克朗在直翅目昆蟲中首次發現了性染色體後,性別決定就和性染色體緊密聯繫起來。高等動物有明顯的性別差異,某些動物的雌體和雄體的每個細胞裏,都...
生物學X染色體失活
拼音:Xrǎnsètǐshīhuó英文:Lyonization;Xchromosomeinactivation;X-chromosomeinactivation;XCI因爲女性有兩條X染色體,因此她有兩倍於男性的X染色體基因。這似乎會引起一些基因過剩。然而,有人提出女性每個細胞中的X染色體(除卵巢中的卵細...
疾病脆性X染色體綜合徵
拼音:cuìxìng20世紀初一些學者注意到智力下患者中邏輯性多於女性。1943年Martin和Bell在一個家系兩代人中發現11名邏輯性患者和兩名輕度智力低下的女性,認爲該家系智力低下是與X連鎖的,因此X連鎖智力低下又稱爲Martin-Bell綜...
疾病小兒麻痹症
...透崑崙,叄陰交透懸鐘。3、推拿療法:(1)上肢癱瘓:扌袞法,自大椎、肩井、肩髃、曲池、陽邊,往返5分鐘;拿法,施於上肢內側;擦脊柱(頸椎至第五胸椎)5~10分鐘。(2)下肢癱瘓:扌袞法,自腰部以下扌袞到下肢前後...
中醫兒科學;中醫診斷學;中醫病名;中醫學常染色體顯性小腦性共濟失調
拼音:chángrǎnsètǐxiǎnxìngxiǎonǎoxìnggòngjìshītiáo疾病代碼:ICD:G11.8疾病分類:兒科疾病概述:常染色體顯性小腦性共濟失調(autosomaldominantcerebellarataxia,ADCA)種類很多。病理改變累及小腦及其傳入和傳出徑路,除有小腦神經元脫...
疾病;兒科