醫療器械新產品審批規定(試行)
...行臨牀試用前,應按照《醫療器械臨牀試驗管理辦法》的有關規定,向國家藥品監督管理局提交有關資料,經審查批准後,方可進行臨牀試用。第八條申請醫療器械新產品證書應提交如下材料(一式兩份):(一)產品技術報告...
法規文件中國醫學微生物菌種保藏管理辦法
...理中心彙報工作情況。其具體任務是:(一)負責本專業有關微生物菌種的選擇、收集、鑑定、保藏、交換和供應;(二)承擔本專業有關疑難菌種鑑定;(三)開展有關菌種分類、鑑定、保藏的研究,包括新技術、新方法的研...
法規文件保健食品廣告審查暫行規定
...明文件的複印件;(八)其他用以確認廣告內容真實性的有關文件;(九)宣稱申請材料實質內容真實性的聲明。提交本條規定的複印件,需加蓋申請人的簽章。第六條保健食品廣告發布申請材料不齊全或者不符合法定要求的,...
法規文件和記黃埔醫藥(上海)有限公司
...刻都崇尚最高的道德價值標準卓越我們追求卓越,在任何方面都努力做到最好管理團隊杜瑩,Ph.D.,首席執行官蘇慰國,Ph.D.,高級副總裁,新藥研究張迅,Ph.D.,高級副總裁,非臨牀開發及項目運營魏建中,Ph.D.,M.B.A.,副總裁,商務開發嚴孝...
企業四川省中醫藥條例
...藥資源優勢,促進中醫藥事業發展,保障人體健康,根據有關法律、法規,結合四川省實際,制定本條例。第二條凡在四川省行政區域內從事中醫藥活動的單位和個人,應當遵守本條例。第三條縣級以上地方人民政府應當實行中...
法規文件蛋白質工程
...遭到破壞。所以,人們很自然地想到能否運用迅速發展的生物技術來改造天然酶,使其能夠適應特殊的工業過程;或者設計製造出全新的人工酶或人工蛋白,以生產完全新的醫用藥品、農業藥物、工業用酶和天然酶不能催化的化...
生物學北京市發展中醫條例
...事業發展,適應人民羣衆對中醫醫療保健的需求,根據國家有關法律、法規,結合本市實際情況,制定本條例。第二條在本市行政區域內從事中醫,包括中西醫結合和民族醫,醫療、預防、保健、康復以及中醫藥教育、科研和對外交流等...
法規文件保健食品化妝品快速檢測方法認定指南
...、實用;(四)快速檢測方法應符合環保、安全和衛生等有關規定。五、申報條件:(一)快速檢測方法應設計科學合理,易於操作;(二)檢測所使用的儀器性能穩定、便攜,試劑應易於獲得;(三)快速檢測方法應符合國家...
法規文件NIH
...旨在資助NIH與國內外研究機構間的合作,加速生物醫學或生物技術領域RD研究成果在傳染性疾病方面的應用。內部代理協議(interagencyintraagencyagreements)Y01:NIH代理間協議——NIHInteragencyAgreements,資助HHS以外的政府機構進行研究或特...
組織機構醫藥衛生檔案管理暫行辦法
...國檔案法》、《中華人民共和國檔案法實施辦法》和國家有關規定,特制定本辦法。第二條醫藥衛生檔案,是指在醫藥衛生工作中從事醫療、防疫、科研、教學、生物製品、生產、藥品管理、衛生行政管理以及其他各項活動中形...
法規文件