藥品管理法
...必須經過臨牀藥學教育獲Pharm.D學位後才能擔任。美國、日本及歐洲一些發達國家,醫院藥房裏藥師比例較大,如美國1993年有社會醫院5342家,醫院藥師4萬餘人,主要從事臨牀藥學工作;東京大學附屬醫院藥房,藥師佔藥房人員...
部門規章;法規文件中華人民共和國藥品管理法
...必須經過臨牀藥學教育獲Pharm.D學位後才能擔任。美國、日本及歐洲一些發達國家,醫院藥房裏藥師比例較大,如美國1993年有社會醫院5342家,醫院藥師4萬餘人,主要從事臨牀藥學工作;東京大學附屬醫院藥房,藥師佔藥房人員...
部門規章“十二五”生物技術發展規劃
...健康水平,提高生活的質量;農業生物技術將大幅度提高農產品產量與質量,降低農業生產成本;工業生物技術將加速“綠色製造業”發展,大幅度減少污染物排放,降低生產成本;發展生物質能將有效緩解能源短缺壓力;環境...
法規文件藥品進口管理辦法
...uguǎnlǐbànfǎ英文:AdministrativeMeasuresfortheImportofDrugs《藥品進口管理辦法》經過國家食品藥品監督管理局、中華人民共和國海關總署審議通過,自2004年1月1日起實施。第一章總則第一條爲規範藥品進口備案、報關和口岸檢驗工作,...
法規文件放射防護器材與含放射性產品衛生管理辦法
...。第三條凡在中華人民共和國境內生產、銷售、使用以及進口放射防護器材與含放射性產品的單位和個人,均應遵守《條例》及本辦法。第四條衛生部主管全國放射防護器材與含放射性產品的衛生監督管理工作。縣級以上地方人...
法規文件直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法
...和國藥品管理法實施條例》,制定本辦法。第二條生產、進口和使用藥包材,必須符合藥包材國家標準。藥包材國家標準由國家食品藥品監督管理局制定和頒佈。第三條國家食品藥品監督管理局制定註冊藥包材產品目錄,並對目...
法規文件蛋白同化製劑和肽類激素進出口管理辦法
...蛋白同化製劑、肽類激素實行進出口准許證管理。第三條進口蛋白同化製劑、肽類激素,進口單位應當向所在地省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門提出申請。第四條進口供醫療使用的蛋白同化製劑、肽類激素,進口單位...
部門規章臨牀急需藥品臨時進口工作方案
...línshíjìnkǒugōngzuòfāngàn基本信息:《臨牀急需藥品臨時進口工作方案》由國家衛生健康委、國家藥品監督管理局於2022年6月23日《關於印發〈臨牀急需藥品臨時進口工作方案〉和〈氯巴佔臨時進口工作方案〉的通知》(國衛藥...
詞條;藥品管理;臨牀急需藥品;藥品進口管理保健食品註冊管理辦法(試行)
...性危害的食品。第三條在中華人民共和國境內申請國產和進口保健食品註冊,適用本辦法。第四條保健食品註冊,是指國家食品藥品監督管理局根據申請人的申請,依照法定程序、條件和要求,對申請註冊的保健食品的安全性、...
法規文件蛋白同化製劑、肽類激素進出口管理辦法(暫行)
...蛋白同化製劑、肽類激素實行進出口准許證管理。第三條進口蛋白同化製劑、肽類激素,進口單位應當向國家食品藥品監督管理局提出申請。第四條進口供醫療使用的蛋白同化製劑、肽類激素,進口單位應當報送以下資料:(一...
法規文件