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嬰兒表皮發育不良性回狀紅斑
...狀。病理生理：認爲本例的臨牀與組織學變化有別於其他嬰兒期的環狀紅斑，組織學變化爲癌前期表現，推測可能與副粘病毒感染有關。診斷檢查：斑塊中央部有鱗屑，真菌檢查和培養陰性，皮損組織學上表皮出現原位癌樣變化...
疾病；皮膚性病科 -
自然被動免疫
...免疫是母體的特異性抗體通過胎盤或初乳進入胎兒體內或嬰兒體內，使胎兒或嬰兒被動的獲得母體抗體的方式。母體血清中五類免疫球蛋白中，僅有IgG能夠通過胎盤，故胎兒通過胎盤獲得的抗體均爲IgG。而初生嬰兒從初乳中獲得...
生物學 -
大腦性癱瘓
...審定委員會.中醫藥學名詞（2004）]疾病別名：腦性癱瘓,嬰兒腦性癱瘓,大腦性麻痹,先天性運動障礙綜合徵,腦性麻痹,痙攣性兩側麻痹,infantilecerebralpalsy疾病代碼：ICD：G80.9疾病分類：神經內科疾病概述：大腦性癱瘓（cerebralparalysisc...
中醫學；中醫骨傷科；中醫病名；中醫診斷學；疾病；神經內科 -
新生兒出血症
...，維生素K的合成少；（3）母乳中維生素K含量少；（4）嬰兒有先天性肝膽疾病或慢性腹瀉者；（5）母親在孕期曾使用抑制維生素K代謝的藥物。臨牀表現：本病可分爲3型，即早髮型、經典型和晚髮型，後者常見於嬰兒期。（1）...
疾病；兒科 -
先天性風疹綜合徵
...疹感染。2.出生後小兒有一種或幾種先天缺陷的表現。3.嬰兒早期在血清或腦脊液標本中存在特異性風疹IgM抗體。4.小兒在出生後8～12個月被動獲得母體抗體已不存在時，連續血清標本中仍持續出現相當水平的風疹抗體。治療措施...
疾病 -
先天性腎病綜合徵
...預後等與年長兒或成人者不同。本綜合徵雖多見於遺傳性嬰兒型腎病但也可見於非遺傳病。先天性腎病綜合徵按病因通常分爲兩大類：1.遺傳性腎病綜合徵有先天性腎病綜合徵芬蘭型和非芬蘭型(瀰漫性系膜硬化或增生硬化型，局...
疾病；腎臟內科 -
嬰兒家族性瀰漫性硬化
...bbe首先報道，因此稱爲Krabbe病，依據其臨牀特點，亦稱爲嬰兒家族性瀰漫性硬化（infantilefamilialdiffusesclerosis），爲常染色體隱性遺傳代謝性疾病，突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷，引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏，是...
神經內科；脂類沉積病 -
落屑性紅皮病
...皮膚瀰漫性潮紅、脫屑，伴有腹瀉、營養不良，爲發生於嬰兒的嚴重皮膚病。症狀體徵：發生於哺乳期嬰兒。發病年齡，國內張定國(1993)報告45例中有1例出生後即表現全身皮膚潮紅脫屑，另1例爲出生後4d發病，最晚6個月，以出...
疾病；皮膚性病科 -
神經系統先天性疾病
...蓋骨也缺失，僅有基底核等由纖維結締組織覆蓋，出生後嬰兒無法生存，不久即死亡。(5)巨腦畸形：表現頭大，腦體積對稱性增大，神經元數目、大小增加，但腦室相應狹小，常伴智能障礙。(6)胼胝體發育不全：胼胝體完全或部...
疾病；神經內科 -
脊髓性肌肉萎縮
...，幾乎所有病例均在5個月內發病。發病率約爲1/10000出生嬰兒，男女發病相等。SMA-Ⅱ型發病較SMA-Ⅰ型稍遲，通常於1歲內起病，極少於1～2歲間起病。疾病描述脊髓性肌肉萎縮(spinalmuscularatrophy，SMA)係指一類由於以脊髓前角細胞爲...
疾病；神經內科