2010年國家藥品不良反應監測年度報告
...iāyàopǐnbúliángfǎnyìngjiāncèniándùbàogào《2010年國家藥品不良反應監測年度報告》由國家食品藥品監督管理局於2011年4月25日發佈。2010年國家藥品不良反應監測年度報告(簡寫版)爲正確理解年度報告中所列的統計數據,現對年...
法規文件2023年國家醫療質量安全改進目標
...核心策略1.醫療機構充分發揮由心內科、急診科、檢驗、護理、影像等部門組成的急性STEMI患者再灌注治療技術團隊作用,加強多部門多學科協同聯動,優化院前-院內銜接、院內流程和資源配置。2.醫療機構根據本機構實際情況...
詞條;法規文件;醫療機構管理醫院投訴管理辦法(試行)
...家屬等有關人員(以下統稱投訴人)對醫院提供的醫療、護理服務及環境設施等不滿意,以來信、來電、來訪等方式向醫院反映問題,提出意見和要求的行爲。第三條本辦法適用於各級各類醫院的投訴管理,其他醫療機構參照執...
法規文件醫院感染管理辦法釋義
...病防治院、專科疾病防治所、專科疾病防治站;(十一)護理院、護理站;(十二)其他診療機構。本條的第二款規定了“醫務人員的職業衛生防護,按照《職業病防治法》及其配套規章和標準的有關規定執行。”2001年5月頒佈...
醫療機構日間醫療質量管理暫行規定
...日間醫療質量管理的專門組織,由醫療管理、質量控制、護理、醫保、醫院感染、病案、信息等相關管理人員和具有高級技術職務任職資格的臨牀專業人員組成。由醫療管理或質量控制部門具體負責日常管理工作,主要職責包括...
詞條;法規文件;醫療機構管理;醫療質量管理;日間醫療2012年國家藥品不良反應監測年度報告
...iāyàopǐnbúliángfǎnyìngjiāncèniándùbàogào《2012年國家藥品不良反應監測年度報告》由國家食品藥品監督管理局於2013年3月14日發佈。2012年國家藥品不良反應監測年度報告爲全面反映我國藥品不良反應監測情況,提高安全用藥水平...
藥品不良反應甘肅省植入性醫療器械監督管理暫行規定
...、用戶登記、隨訪、質量跟蹤、銷燬、不合格產品處理、不良事件報告等管理制度。第九條醫療器械經營企業和醫療機構購進植入性醫療器械,應當查驗供貨方的《醫療器械生產企業許可證》或《醫療器械經營企業許可證》、產...
法規文件;醫療器械全國醫療機構衛生應急工作規範(試行)
...由本單位分管負責同志兼任,組員由臨牀、醫技、藥學、護理等多學科專家組成。2.6.2主要職責:(1)負責提供緊急醫學救援諮詢、建議和支持,制定切實可行的診治方案。(2)接受上級衛生計生行政主管部門的調配,對其他...
部門規章;衛生應急工作規範藥品不良反應報告和監測管理辦法(2004年版)
...音:yàopǐnbúliángfǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎ《藥品不良反應報告和監測管理辦法》經中華人民共和國衛生部、國家食品藥品監督管理局審議通過,2004年3月4日發佈並實施。2004年版將於2011年7月1日起廢止。新版《藥品不良...
法規文件新生兒死亡評審規範(試行)
...相關人員對死亡新生兒病例的診斷、治療、轉診、餵養及護理等環節進行系統回顧和分析,發現在管理和技術方面存在的問題,提出有針對性的干預措施。一、評審目的(一)明確新生兒死亡的原因,分析導致新生兒死亡的相關...
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