氮甲片
...年由中國醫學科學院藥物研究所合成,爲我國創制的一種抗癌藥物。對大鼠吉田肉瘤腹水型,瓦克癌肉瘤256和小鼠網狀細胞L-2等有明顯抑制作用。在組織培養中能抑制吉田腹水肉瘤細胞的生長。大鼠口服氮甲後迅速入血,在服藥...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用奧沙利鉑
...據醫師的判斷做出決定。【注意事項】1.本品應在具有抗癌化療經驗的醫師的監督下使用。特別是與具有潛在性神經毒性的藥物聯合用藥時,應嚴密監測其神經學安全性;2.由於本品在消化系統毒性,如噁心、嘔吐,應給予預...
藥品說明書注射用奧沙利鉑
...根據醫師的判斷做出決定。【注意事項】1本品應在具有抗癌化療經驗的醫師的監督下使用。特別是與具有潛在性神經毒性的藥物聯合用藥時,應嚴密監測其神經學安全性;2、由於本品在消化系統毒性,如噁心、嘔吐,應給予預...
藥品說明書;抗腫瘤類吉非羅齊膠囊
...】本品爲氯貝丁酸衍生物類血脂調節藥,其降血脂的作用機制尚未完全明瞭,可能涉及周圍脂肪分解,減少肝臟攝取遊離脂肪酸而減少肝內甘油三酯形成,抑制極低密度脂蛋白載脂蛋白的合成而減少極低密度脂蛋白的生成。本品...
藥品說明書洛莫司汀膠囊
...破壞一些酶蛋白,使DNA受烴化破壞後較難於修復,有助於抗癌作用。本品雖具烷化劑作用。但與一般烷化劑無交叉耐藥性,與長春新鹼、甲基苄肼及抗代謝藥物亦無交叉耐藥性。對小鼠和兔子的試驗表明該藥物有致癌性。【藥代...
藥品說明書洛莫司汀膠囊
...破壞一些酶蛋白,使DNA受烴化破壞後較難於修復,有助於抗癌作用。本品雖具烷化劑作用。但與一般烷化劑無交叉耐藥性,與長春新鹼、甲基苄肼及抗代謝藥物亦無交叉耐藥性。對小鼠和兔子的試驗表明該藥物有致癌性。【藥代...
藥品說明書;抗腫瘤類吉非羅齊片
...片。【藥理毒理】本品爲氯貝丁酸類血脂調節藥,其作用機制尚未完全明瞭,可能涉及周圍脂肪分解,減少肝臟攝取遊離脂肪酸而減少肝內甘油三酯形成,抑制極低密度脂蛋白載脂蛋白的合成而減少極低密度脂蛋白的生成。本品...
藥品說明書司莫司汀膠囊
...酰化還破壞一些酶蛋白使DNA被破壞後難以修復,這有助於抗癌作用。本品與其它烷化劑並無交叉耐藥性。【藥代動力學】本品入血後迅速分解,口服120~290mg/m2用14C分別標記氯乙基部分及4-甲基環乙基部分的本品10分鐘後血漿中即...
藥品說明書司莫司汀膠囊
...酰化還破壞一些酶蛋白使DNA被破壞後難以修復,這有助於抗癌作用。本品與其它烷化劑並無交叉耐藥性。【藥代動力學】本品入血後迅速分解,口服120~290mg/m2用14C分別標記氯乙基部分及4-甲基環乙基部分的本品10分鐘後血漿中即...
藥品說明書;抗腫瘤類異福片
...阻斷RNA轉錄過程,使DNA和蛋白的合成停止。異煙肼的作用機制可能是抑制敏感細菌分枝菌酸的合成而使細胞壁破裂。【藥代動力學】本品口服吸收良好,服藥後1~2小時異煙肼達血藥峯濃度(Cmax),1.5~4小時利福平達血藥峯濃...
藥品說明書