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T-LGLL
概述：大顆粒淋巴細胞白血病（Largegranularlymphocyticleukemia，LGLL），1977年開始提出，是一種伴外周血大顆粒淋巴細胞增多的慢性中性粒細胞減少性臨牀綜合徵。1985年左右正式命名。其細胞遺傳學爲克隆性異常，確定了其惡性腫瘤...
疾病；腫瘤科；血液系統疾病；白血病 -
NK-LGLL
概述：大顆粒淋巴細胞白血病（Largegranularlymphocyticleukemia，LGLL），1977年開始提出，是一種伴外周血大顆粒淋巴細胞增多的慢性中性粒細胞減少性臨牀綜合徵。1985年左右正式命名。其細胞遺傳學爲克隆性異常，確定了其惡性腫瘤...
疾病；腫瘤科；血液系統疾病；白血病 -
大顆粒淋巴細胞性白血病
概述：大顆粒淋巴細胞白血病（Largegranularlymphocyticleukemia，LGLL），1977年開始提出，是一種伴外周血大顆粒淋巴細胞增多的慢性中性粒細胞減少性臨牀綜合徵。1985年左右正式命名。其細胞遺傳學爲克隆性異常，確定了其惡性腫瘤...
疾病；腫瘤科；血液系統疾病；白血病 -
大顆粒淋巴細胞白血病
...ìng英文：largegranularlymphocyticleukemia概述：大顆粒淋巴細胞白血病（Largegranularlymphocyticleukemia，LGLL），1977年開始提出，是一種伴外周血大顆粒淋巴細胞增多的慢性中性粒細胞減少性臨牀綜合徵。1985年左右正式命名。其細胞遺傳學...
疾病；腫瘤科；血液系統疾病；白血病 -
Tγ淋巴細胞增殖性疾病
概述：大顆粒淋巴細胞白血病（Largegranularlymphocyticleukemia，LGLL），1977年開始提出，是一種伴外周血大顆粒淋巴細胞增多的慢性中性粒細胞減少性臨牀綜合徵。1985年左右正式命名。其細胞遺傳學爲克隆性異常，確定了其惡性腫瘤...
疾病；腫瘤科；血液系統疾病；白血病 -
成人型慢性粒細胞白血病
...細胞白血病的臨牀表現：症狀：大多數患者在診斷時處於慢性期，發病緩慢，開始時症狀和體徵比較輕微，常見的症狀包括：全身不適、乏力、體重減輕、發熱、骨關節疼痛。少數患者無症狀，僅在血常規檢查時發現白細胞數增...
疾病 -
伴顆粒淋巴細胞的淋巴細胞增殖性疾病
概述：大顆粒淋巴細胞白血病（Largegranularlymphocyticleukemia，LGLL），1977年開始提出，是一種伴外周血大顆粒淋巴細胞增多的慢性中性粒細胞減少性臨牀綜合徵。1985年左右正式命名。其細胞遺傳學爲克隆性異常，確定了其惡性腫瘤...
疾病；腫瘤科；血液系統疾病；白血病 -
老年人慢性粒細胞白血病
...嗜酸或嗜鹼的幼稚和成熟的粒細胞，Ph染色體通常陰性。慢性期的病程短，易急性變。大多數作者認爲它們可能是慢粒的“變型”或亞型。症狀體徵大多數病人的病情進展隱匿，症狀與白細胞數成正比。外周血白細胞數在(30～50)...
疾病；老年病科 -
兒童慢性粒細胞白血病（急變期）臨牀路徑（2017年版）
...選擇TKI單藥（如伊馬替尼或達沙替尼）或聯合化療，回到慢性期後應儘快行allo-HSCT。（六）預防性抗菌藥物選擇與使用時機。：一般情況下，不做預防性抗菌藥物使用。（七）出院標準。：1.一般情況良好。2.沒有需要住院處理...
臨牀路徑；2017年版臨牀路徑；血液科臨牀路徑 -
兒童慢性粒細胞白血病（慢性期）臨牀路徑（2017年版）
...jìng（2017niánbǎn）基本信息：《兒童慢性粒細胞白血病（慢性期）臨牀路徑（2017年版）》由國家衛生計生委辦公廳委託中華醫學會組織專家制（修）定，在中華醫學會網站發佈。發佈通知：國家衛生計生委辦公廳關於實施有關...
臨牀路徑；2017年版臨牀路徑；血液科臨牀路徑