聯苯雙酯滴丸
...髒損害和谷丙轉胺酶(ALT)升高。對四氯化碳所致的肝臟微粒體脂質過氧化、四氯化碳代謝轉化爲一氧化碳有抑制作用,並降低四氯化碳代謝過程中還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗,從而保護肝細胞生物膜的結構和功能。本品亦可降低...
藥品說明書六甲蜜胺膠囊
...藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效應,口服血漿Tmax約2~3小時,血漿T1/2爲13小時,主要代謝物經尿排出。【適應症】本品用於卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子宮內膜...
藥品說明書醋氨苯碸注射液
...磺舒的同時或以後需調整碸類的劑量。2.利福平可刺激肝微粒體酶的活性,使本品血藥濃度降低1/7~1/10,故服用利福平的同時或以後應用本品時需調整後者的劑量。3.本品不宜與骨髓抑制藥物合用,因可加重白細胞和血小板減少...
藥品說明書;抗感染藥六甲蜜胺片
...藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效應,口服血漿Tmax約2~3小時,血漿T1/2爲13小時,主要代謝物經尿排出。【適應症】本品用於卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子宮內膜...
藥品說明書醋氨苯碸注射液
...舒的同時或以後需調整碸類的劑量。2.利福平可刺激肝微粒體酶的活性,使本品血藥濃度降低1/7~1/10,故服用利福平的同時或以後應用本品時需調整後者的劑量。3.本品不宜與骨髓抑制藥物合用,因可加重白細胞和血小板減少...
藥品說明書替硝唑片
...凝血酶原時間延長。2.與苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導肝微粒體酶的藥物合用時,可加強本品代謝,使血藥濃度下降,並使苯妥英鈉排泄減慢。3.與西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物合用時,可減慢本品在肝內的代謝及其排...
藥品說明書替硝唑膠囊
...凝血酶原時間延長。2.與苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導肝微粒體酶的藥物合用時,可加快本品代謝,使血藥濃度下降,並使苯妥英鈉排泄減慢。3.與西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物合用時,可減慢本品在肝內的代謝及其排...
藥品說明書注射用苯巴比妥鈉
....與口服抗凝藥合用時,可降低後者的效應,這是由於肝微粒體酶的誘導,加速了抗凝藥的代謝,應定期測定凝血酶原時間,從而決定是否調整抗凝藥的用量。3.與口服避孕藥或雌激素合用,可降低避孕藥的可靠性,因爲酶的...
藥品說明書異福片
...肼的血消除半衰期(t1/2b)爲2~5小時。在肝臟中經自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙酰化,利福平的代謝物去乙酰利福平具有抗菌活性,而異煙肼的代謝物無抗菌活性。利福平主要經膽和腸道排泄,可進入腸肝循環,但其去...
藥品說明書複方利福平膠囊
...肼的血消除半衰期(t1/2b)爲2~5小時。在肝臟中經自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙酰化,利福平的代謝物去乙酰利福平具有抗菌活性,而異煙肼的代謝物無抗菌活性。利福平主要經膽和腸道排泄,可進入腸肝循環,但其去...
藥品說明書