GMP
...由中國醫藥工業公司下發了《藥品生產管理規範》。中國藥材公司於1986年11月頒佈了《中成藥生產管理規範》,作爲我國中藥行業的GMP。1988年,中國頒佈了自己的藥品GMP,並於1992年作了第一次修訂。1998年8月19日國家藥品監督管...
法規文件甘肅省藥品監督行政處罰自由裁量實施標準(試行)
...有違法所得的處20000元罰款。出借《藥品經營許可證》(批發),沒有違法所得的處50000元罰款。出借《醫療機構製劑許可證》或者藥品批准證明文件,沒有違法所得的處60000元罰款。出借《藥品生產許可證》或者藥品批准證明文...
法規文件藥品生產質量管理規範
...由中國醫藥工業公司下發了《藥品生產管理規範》。中國藥材公司於1986年11月頒佈了《中成藥生產管理規範》,作爲我國中藥行業的GMP。1988年,中國頒佈了自己的藥品GMP,並於1992年作了第一次修訂。1998年8月19日國家藥品監督管...
法規文件江蘇省藥品監督管理條例
...現貨銷售藥品。禁止個人收購藥品,但國家允許收購的中藥材除外。第十三條藥品生產企業不得銷售受委託生產的藥品或者他人生產的藥品。藥品經營企業不得購進和銷售醫療機構配製的製劑。第十四條藥品生產、經營企業知道...
管理條例;法規文件出口蜂蜜檢驗檢疫管理辦法
...蜜檢驗檢疫管理工作,提高我國出口蜂蜜的質量,適應國際市場的要求,根據《中華人民共和國進出口商品檢驗法》、《中華人民共和國進出境動植物檢疫法》、《中華人民共和國食品衛生法》等有關法律法規,制定本辦法。第二條...
法規文件;管理辦法瀋陽市藥品和醫療器械監督管理辦法
...構配製製劑不得有下列行爲:(一)從不具有藥品生產、批發經營資格的企業購進原料藥和藥用輔料;(二)使用應當標明而未標明有效期或者超過有效期的原料藥和藥用輔料;(三)將不符合法律、法規規定和國家強制性標準...
法規文件;管理辦法關於印發推進藥品價格改革意見的通知
...是深化醫藥衛生體制改革的重要任務,對於加快完善現代市場體系和轉變政府職能,促進醫療衛生事業和醫藥產業健康發展,滿足人民羣衆不斷增長的醫療衛生需求,減輕患者不合理的醫藥費用負擔,具有重要意義。爲加快推進...
廣州管圓線蟲
拼音:guǎngzhōuguǎnyuánxiànchóng廣州管圓線蟲。[Angiostrongyluscantonensis(Chen,1935)Dougherty,1946]寄生於野鼠肺部血管。最早是我國學者陳心陶(1933)在廣東家鼠及褐家鼠體內發現。主要爲動物寄生蟲,但也可侵入人體,引起嗜酸...
生物學;寄生蟲;人體寄生蟲;線蟲醫療用毒性藥品管理辦法
...、直轄市衛生行政部門制定的《炮製規範》的規定進行。藥材符合藥用要求的,方可供應、配方和用於中成藥生產。第八條生產毒性藥品及其製劑,必須嚴格執行生產工藝操作規程,在本單位藥品檢驗人員的監督下準確投料,並...
法規文件落馬衣
...形,全緣,下脣平展,3裂,中裂片倒心形,邊緣微波狀收購價面中部具髯毛,側裂片較小,卵圓形;雄蕊4,伸出,三二強,花絲兩側邊緣膜質,被小纖毛,前對藥室平行,後對藥室退化成1室;子房無毛,花柱無毛,柱頭2淺裂...
中醫學;中藥學;中藥材