腹膜後神經母細胞瘤(Ⅰ-Ⅱ期)臨牀路徑(2016年版)
...-Ⅱqī)línchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《腹膜後神經母細胞瘤(Ⅰ-Ⅱ期)臨牀路徑(2016年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2016年5月31日《國家衛生計生委辦公廳關於實施苯丙酮尿症等26個病種臨牀路徑的通知》(國衛...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑Kennedy病
...ann病;脊髓性肌肉萎縮;脊髓性肌萎縮症分類:神經內科神經系統變性性疾病ICD號:G31.8流行病學:SMAⅠ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,其羣體發病率爲1/6000~1/10000。SMA-Ⅰ型約l/3病例在宮內發病,其母親可注意到胎動變弱。半數在出生1...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病脊髓性肌萎縮症
...ann病;脊髓性肌肉萎縮;脊髓性肌萎縮症分類:神經內科神經系統變性性疾病ICD號:G31.8流行病學:SMAⅠ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,其羣體發病率爲1/6000~1/10000。SMA-Ⅰ型約l/3病例在宮內發病,其母親可注意到胎動變弱。半數在出生1...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Kugelberg-Welander病
...ann病;脊髓性肌肉萎縮;脊髓性肌萎縮症分類:神經內科神經系統變性性疾病ICD號:G31.8流行病學:SMAⅠ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,其羣體發病率爲1/6000~1/10000。SMA-Ⅰ型約l/3病例在宮內發病,其母親可注意到胎動變弱。半數在出生1...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Werdnig-Hoffmann病
...ann病;脊髓性肌肉萎縮;脊髓性肌萎縮症分類:神經內科神經系統變性性疾病ICD號:G31.8流行病學:SMAⅠ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,其羣體發病率爲1/6000~1/10000。SMA-Ⅰ型約l/3病例在宮內發病,其母親可注意到胎動變弱。半數在出生1...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病脊髓性肌萎縮
...ann病;脊髓性肌肉萎縮;脊髓性肌萎縮症分類:神經內科神經系統變性性疾病ICD號:G31.8流行病學:SMAⅠ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,其羣體發病率爲1/6000~1/10000。SMA-Ⅰ型約l/3病例在宮內發病,其母親可注意到胎動變弱。半數在出生1...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病脊髓性肌肉萎縮
...ffmann病,Kugelberg-Welander病,Kennedy病疾病代碼ICD:G31.8疾病分類神經內科疾病概述脊髓性肌肉萎縮(spinalmuscularatrophy,SMA)係指一類由於以脊髓前角細胞爲主的變性導致肌無力和肌萎縮的疾病。數在出生1個月內起病,幾乎所有病例均在5...
疾病;神經內科crigler-najjar 綜合徵
...疸,也有在幼年或成年期發病。病情較Ⅰ型相對較輕,無神經系統症狀,智力發育亦正常。黃疸程度較Ⅰ型稍低,血清膽紅素波動於85~374μmol/L,膽紅素腦病少見。膽汁有色素,糞便中也有相當量的尿膽素。僅有少數病人因血中...
疾病克-納二氏綜合徵
...疸,也有在幼年或成年期發病。病情較Ⅰ型相對較輕,無神經系統症狀,智力發育亦正常。黃疸程度較Ⅰ型稍低,血清膽紅素波動於85~374μmol/L,膽紅素腦病少見。膽汁有色素,糞便中也有相當量的尿膽素。僅有少數病人因血中...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病crigler-najjar綜合症
...疸,也有在幼年或成年期發病。病情較Ⅰ型相對較輕,無神經系統症狀,智力發育亦正常。黃疸程度較Ⅰ型稍低,血清膽紅素波動於85~374μmol/L,膽紅素腦病少見。膽汁有色素,糞便中也有相當量的尿膽素。僅有少數病人因血中...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病